邻氨基苯甲酸戊酯 | 30100-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氨基苯甲酸戊酯
• 英文名称: anthranilic acid n-pentyl ester
• 英文别名: pentyl 2-aminobenzoate；amyl anthranilate；n-pentyl anthranilate；Pentyl-anthranilat；Pentyl anthranilate
• CAS: 30100-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: JCKCYPSMCQDSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.217 (est)
• 保留指数：
  1700

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922439000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸戊酯 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pentyl 2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of fungicidal N-benzoylanthranilic esters.

  摘要：

  37种N-(甲氧基取代的苯甲酰)蒽醌酯的抗真菌活性通过盆栽试验在由小麦白粉病（Erysiphe graminis）引起的大麦粉状霉菌上进行了测试。在测试的甲基N-(甲氧基取代的苯甲酰)蒽醌酯中，3,4-二甲氧基苯甲酰衍生物表现出最高的活性。N-(3,4-二甲氧基苯甲酰)蒽醌酯的杀真菌活性的变化被证明与酯的醇基的疏水性和电子性质的变化相关。醇基在α位的支链对活性是有害的。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.2149
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHERN T. P.; NAVRATIL T.; VAUGHAN K., CAN. J. CHEM. , 1977, 55, NO 4, 630-639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogen-substituted anthranilic acid derivatives provide a novel chemical platform for androgen receptor antagonists
  作者：Daniela Roell、Thomas W. Rösler、Wiebke Hessenkemper、Florian Kraft、Monique Hauschild、Sophie Bartsch、Tsion E. Abraham、Adriaan B. Houtsmuller、Rudolf Matusch、Martin E. van Royen、Aria Baniahmad

  DOI：10.1016/j.jsbmb.2018.12.005

  日期：2019.4

  Androgen receptor (AR) antagonists are used for hormone therapy of prostate cancer (PCa). However resistance to the treatment occurs eventually. One possible reason is the occurrence of AR mutations that prevent inhibition of AR-mediated transactivation by antagonists. To offer in future more options to inhibit AR signaling, novel chemical lead structures for new AR antagonists would be beneficial. Here

  雄激素受体（AR）拮抗剂用于前列腺癌（PCa）的激素治疗。然而，最终对治疗产生抵抗力。一个可能的原因是，AR突变的发生阻止了拮抗剂对AR介导的反式激活的抑制。为了将来提供更多抑制AR信号传导的选择，新型AR拮抗剂的新型化学前导结构将是有益的。在这里，我们分析了36种邻氨基苯甲酸甲酯的非甾体结构变体，包括23种合成化合物的电池的结构活性关系。我们确定了导致更有效的AR拮抗剂的结构要求。特定的化合物抑制野生型AR的反式激活以及使突变体对羟基氟他胺，比卡鲁胺和第二代AR拮抗剂enzalutamide产生抗药性的AR突变体。这表明与临床使用的化合物相比，抑制AR的独特模式。竞争测定表明这些化合物与AR配体结合域结合并抑制PCa细胞增殖。而且，尽管抑制了AR介导的反式激活，这表明活性化合物不依赖于反式激活的AR途径，但是活性化合物诱导细胞衰老。与此相符，光漂白后的荧光共振（FRAP）-分析显示AR在
• Process for preparing anthranilic acid esters
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04135050A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Anthranilic esters are obtained in good yield and high purity by transesterification when using potassium carbonate as transesterification catalyst.

  当使用碳酸钾作为酯交换催化剂时，可以获得良好收率和高纯度的Anthranilic酯。
• Compositions for use in golf balls
  申请人：Wu Shenshen

  公开号：US20050119451A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Golf balls comprising elastomer compositions are presently disclosed. These elastomer compositions comprise reaction products of polyisocyanates and telechelic polymers having isocyanate-reactive end-groups such as hydroxyl groups and/or amine groups. These elastomer compositions can be used in any one or more portions of the golf balls, such as inner core layer, intermediate core layer, outer core layer, intermediate layer, cover, inner cover layer, intermediate cover layer, and/or outer cover layer.

  目前公开了由弹性体组合物组成的高尔夫球。这些弹性体组合物包括多异氰酸酯和具有异氰酸酯反应性端基如羟基和/或胺基的远志聚合物的反应产物。这些弹性体组合物可用于高尔夫球的任何一个或多个部分，如内芯层、中间芯层、外芯层、中间层、盖层、内盖层、中间盖层和/或外盖层。
• COMPOSITIONS FOR USE IN GOLF BALLS
  申请人：Rajagopalan Murali

  公开号：US20060014923A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  A golf ball having a core and at least one layer disposed about the core is disclosed. The at least one layer is formed from a composition having multiple reactive and/or non-reactive ingredients. At least one of these ingredients is a sterically hindered polyamine, preferably formed from an active hydrogen functional compound and an amine/acid ortho- or meta-substituted cyclic compound.

  本发明公开了一种高尔夫球，它具有一个球芯和围绕球芯设置的至少一层。至少一层由具有多种活性和/或非活性成分的组合物形成。这些成分中至少有一种是立体受阻多胺，最好由活性氢官能团化合物和胺/酸正代或偏代环状化合物形成。
• Photobleaching Activity of 2-(Phenylamino)methylidenecyclohexane-1,3-diones in Tobacco (<i>Nicotiana</i> <i>tabacum</i>) Cultured Cells
  作者：Jing-Ming Wang、Tadao Asami、Fan-Sik Che、Noboru Murofushi、Shigeo Yoshida

  DOI：10.1021/jf960962i

  日期：1997.7.1

  A series of phenylalkylidenecyclohexane-1,3-dione derivatives were designed and synthesized as vinylogous analogs of phthalimides, which are known photobleaching herbicides. The bleaching activity of synthesized compounds was assayed with photomixotrophic tobacco cultured cells under either light or dark conditions. Both the chlorophyll and the carotenoid contents of the cells treated with the cyclic diones decreased to almost zero within 24 h under the light condition but not under the dark condition. This rapid emergence of bleaching activity with light is one of the most distinctive actions of Protox-inhibiting herbicides; however, the cyclic dione did not inhibit protoporphyrinogen oxidase in vitro. Thus, we concluded that the cyclic diones possessed a different herbicidal mode of action from Protox-inhibiting herbicide.

表征谱图