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1,1,1-trifluoro-4-[(pentafluorophenyl)imino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-trifluoro-4-[(pentafluorophenyl)imino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol
英文别名
——
1,1,1-trifluoro-4-[(pentafluorophenyl)imino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H6F11NO
mdl
——
分子量
389.168
InChiKey
DLHNGYDBVPEHFF-QHVLENNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-4-[(pentafluorophenyl)imino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol四苄基锆氘代甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到[OC(CF3)2CH2C(CH3)=N(C6F5)]2Zr(CH2Ph)2
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated alkoxy-imino catalyst components
    摘要:
    这项发明涉及氟代烷氧基亚胺金属配合物及其在催化剂体系中用于乙烯和α-烯烃的聚合或寡聚的用途。
    公开号:
    EP1900722A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5,6-五氟苯胺5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以46%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-[(pentafluorophenyl)imino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    由β-羟基-β-双(三氟甲基)-酮和(二)胺方便地合成单-和二-β-羟基-β-双(三氟甲基)-(二)亚胺
    摘要:
    制备了一系列新型的β-羟基-β-双(三氟甲基)-亚胺(2a – j)和二(β-羟基-β-双(三氟甲基))-二亚胺(3a – f),通过一种简单的两步方法:首先,通过液体六氟丙酮倍半水合物与酮(分别为丙酮,苯乙酮和频那康酮)之间的无催化剂醛醇缩合反应,获得β-羟基-β-双(三氟甲基)-酮(1a - c)。 ); 然后,后者氟化β酮醇的缩合1A - Ç与伯胺或二胺是在路易斯(蒙脱石,INBR的存在实现3的La(OTF)3)或Brönsted(PTSA)酸催化剂。确定了单-和二-β-羟基-β-双(三氟甲基)-(二)亚胺2e,h和3a,f的分子结构,发现它们显示出强大的分子内(R)N⋯H-O氢键。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.096
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文献信息

  • Fluorinated Alkoxy-Imino Catalyst Components
    申请人:Carpentier Jean-Francois
    公开号:US20110312489A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    This invention relates to fluorinated alkoxy-imino metallic complexes and their use in catalyst systems for the polymerisation or oligomerisation of ethylene and alpha-olefins.
    本发明涉及代烷氧基亚属配合物及其在催化剂系统中用于乙烯和α-烯烃的聚合或寡聚化的应用。
  • [EN] FLUORINATED ALKOXY-IMINO CATALYST COMPONENTS.<br/>[FR] COMPOSANTS ALKOXY-IMINO FLUORÉS UTILISÉS DANS DES CATALYSEURS
    申请人:TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY
    公开号:WO2008031890A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    [EN] This invention relates to fluorinated alkoxy-imino metallic complexes and their use in catalyst systems for the polymerisation or oligomerisation of ethylene and alpha-olefins. The metallic complex results from the metallation reaction of a metal salt or precursor of formula MX4 wherein M is a metal group 4 of the Periodic Table, and wherein each X is the same or different and is halogen, or an alkyl or benzyl group with a fluorinated alcohol-imine pro-ligand of general formula (I) wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, allyl, benzyl, or an aromatic group, all optionally substituted with one or more fluorinated alkyl group, or an heteroaromatic group, having at most 20 carbon atoms, R2 is hydrogen, or alkyl, cycloalkyl, or aryl group having at most 20 carbon atoms and optionally substituted with one or more fluorinated alkyl groups, R3 and R4 are each independently selected from perfluorinated alkyl groups, or aryl or alkyl group substituted or unsubstituted, with the proviso that at least one of R3 and R4 is a perfluorinated alkyl group.
    [FR] L'invention concerne des complexes métalliques alkoxy-imino fluorés et leur utilisation dans des systèmes catalyseurs pour la polymérisation ou l'oligomérisation de l'éthylène et des alpha-oléfines. Le complexe métallique est obtenu de la réaction de métallation d'un sel ou d'un précurseur métallique de formule MX4 dans laquelle M est un groupe métallique du tableau périodique et dans laquelle chaque X est identique ou différent et est halogène, ou un groupe alkyle ou benzyle avec un proligand d'alcool-imine fluoré représenté par la formule générale (I) dans laquelle R1 est alkyle, cycloalkyle, allyle, benzyle ou un groupe aromatique, tous éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle fluorés ou un groupe hétéroaromatique comprenant tout au plus 20 atomes de carbone, R2 est hydrogène ou un groupe alkyle, cycloalkyle ou aryle comprenant tout au plus 20 atomes de carbone et éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle fluorés, R3 et R4 sont chacun indépendamment sélectionnés parmi des groupes alkyle perfluorés ou un groupe aryle ou alkyle substitué ou non substitué, à condition qu'au moins R3 ou R4 soit un groupe alkyle perfluoré.
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