4-isothiocyanatophenylsulfurpentafluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isothiocyanatophenylsulfurpentafluoride
• 英文别名: 1-isothiocyanato-4-(pentafluorosulfanyl)benzene；4-(pentafluorosulfanyl)phenyl isothiocyanate；Pentafluoro(4-isothiocyanatophenyl)-l6-sulfane；pentafluoro-(4-isothiocyanatophenyl)-λ6-sulfane
• 化学式: C₇H₄F₅NS₂
• 分子量: 261.239
• InChiKey: CMBFNCPVUPRJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isothiocyanatophenylsulfurpentafluoride 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N³-(4-pentafluorosulfurphenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟化(4-氨苯基)硫 在 三光气 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-isothiocyanatophenylsulfurpentafluoride
  参考文献：
  名称：

  疟疾寄生虫二氢乳清酸酯脱氢酶的新型选择性和有效抑制剂：二氢噻吩酮衍生物的发现和优化

  摘要：

  考虑到耐药性的出现和有效抗疟疾疫苗的缺乏，开发用于治疗疟疾的新型抗疟疾剂具有重要意义。在这里，我们阐明了一系列作为恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶（Pf DHODH）的新型特异性抑制剂的二氢噻吩酮衍生物的发现及其与构效关系。最有前途的化合物50在体外选择性抑制Pf DHODH（IC 50 = 6 nM，相对于h DHODH具有1.4万倍以上的物种选择性）和体外寄生虫生长（IC 50分别针对3D7和Dd2细胞分别为15和18 nM）。此外，由体内药代动力学研究确定化合物50的口服生物利用度为40％。这些结果进一步表明，Pf DHODH是抗疟疾化学疗法的有效靶标，这项工作中报道的新型支架可能会导致发现新的抗疟疾药物。

  DOI：

  10.1021/jm400938g

文献信息

• A new series of bicalutamide, enzalutamide and enobosarm derivatives carrying pentafluorosulfanyl (SF5) and pentafluoroethyl (C2F5) substituents: Improved antiproliferative agents against prostate cancer
  作者：Fabrizio Pertusati、Salvatore Ferla、Marcella Bassetto、Andrea Brancale、Sahar Khandil、Andrew D. Westwell、Christopher McGuigan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.001

  日期：2019.10

  SAR studies on bicalutamide, enobosarm and enzalutamide analogues, functionalised with polyfluorinated groups, is presented. Among the novel bicalutamide and enobosarm derivatives synthesised, several displayed significantly improved in vitro anticancer activity, with IC50 values in the low micromolar range against four different prostate cancer cell lines (LNCaP, VCaP, DU-145 and 22Rv1), showing up

  提出了用多氟基团官能化的比卡鲁胺，烯醇和恩杂鲁胺类似物的SAR研究。在合成的新型比卡鲁胺和enobosarm衍生物中，有几种显示出显着改善的体外抗癌活性，对四种不同的前列腺癌细胞系（LNCaP，VCaP，DU-145和22Rv1）的IC 50值在低微摩尔范围内，最高显示48与父代结构相比增加了三倍。特别地，发现SF 5 enobosarm类似物是最有效的化合物，完全的AR拮抗剂并且具有有利的ADME特性。对最有前途的化合物（48a）进行了体内评估 在PC异种移植小鼠模型（22Rv1）中的功效，其结果可与护理标准多西紫杉醇相媲美。
• Acridinone-based anion transporters
  作者：Daniel A. McNaughton、Lauren K. Macreadie、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/d1ob01545a

  日期：——

  The acridinone 1,9-bis(thio)urea scaffold was repurposed for application in anion transport by appending a variety of electron-withdrawing groups to the peripheral phenyl moieties. High levels of activity were achieved which facilitated strictly electroneutral transport.

  1,9-双(硫)脲基的吖啶酮框架被重新用于阴离子输运，通过将各种电子吸引基团附加到外围苯基上。取得了高水平的活性，从而实现了严格的电中性输运。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Pentafluorosulphanyl-Substituted Compound And Its Use For Producing Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20090137594A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to pentafluorosulphanyl-substituted compounds, methods for their production, medicaments containing such compounds and the use of such compounds for producing medicaments.

  本发明涉及五氟硫酰基取代化合物，其生产方法，包含此类化合物的药物以及使用此类化合物制备药物。
• WO2006/122773
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——