sulfanilic acid-(3,4,5-trichloro-anilide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfanilic acid-(3,4,5-trichloro-anilide)
• 英文别名: Sulfanilsaeure-(3,4,5-trichlor-anilid)；4-amino-N-(3,4,5-trichlorophenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 351.641
• InChiKey: FKPBPDPCZMTXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfanilic acid-(3,4,5-trichloro-anilide) 在 manganese(IV) oxide 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (Z)-4-(3-(4-(2-bromo-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)thioureido)-N-(3,4,5-trichlorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途，该抗菌分子的结构如式1所示，其中，R1为H、F、Cl、Br或I；R2为CH2OH、CHO。通过体外抗菌活性实验对所述抗菌分子的抗细菌感染的作用进行了评价，结果显示所述抗菌分子能够有效杀灭革兰氏阳性致病菌、降低革兰氏阴性致病菌的毒力，可用于制备抗细菌感染类等相关药物。

  公开号：

  CN112851559B
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯苯胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 sulfanilic acid-(3,4,5-trichloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途，该抗菌分子的结构如式1所示，其中，R1为H、F、Cl、Br或I；R2为CH2OH、CHO。通过体外抗菌活性实验对所述抗菌分子的抗细菌感染的作用进行了评价，结果显示所述抗菌分子能够有效杀灭革兰氏阳性致病菌、降低革兰氏阴性致病菌的毒力，可用于制备抗细菌感染类等相关药物。

  公开号：

  CN112851559B

文献信息

• Behnisch, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 297,302
  作者：Behnisch

  DOI：——

  日期：——
• DE734565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzene sulphonic acid derivatives and manufacture thereof
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02248911A1

  公开（公告）日：1941-07-08
• Patil, L. S.; Chaudhari, D. T.; Sengupta, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 607 - 608
  作者：Patil, L. S.、Chaudhari, D. T.、Sengupta, S. R.

  DOI：——

  日期：——