1,1,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,1,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole
• 英文别名: 3,3,7,7-Tetrakis(trifluoromethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole
• 化学式: C₁₀H₈F₁₂N₂
• 分子量: 384.168
• InChiKey: DUERBFQJFCNEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 六氟丙酮吖嗪 以78%的产率得到1,1,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第二部分 六氟丙酮嗪与顺-或反-丁-2-烯和环己烯的反应

  摘要：

  六氟丙酮嗪在热条件下与丁-2-烯或环己烯反应，生成正式衍生自双（三氟甲基）卡宾中间体的产物。因此，顺式或反式-2-丁烯以约1∶1的比例提供顺式和反式-2，3-二甲基-1，1-双（三氟甲基）环丙烷的混合物。环己烯以1∶4的比例得到约7，7-双（三氟甲基）正戊烷和烯丙基插入化合物3-（2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基）-环己烯。2：5。反式-环丙烷的热解得到1,1,1-三氟-2-甲基-2-三氟-甲基戊-2-烯和1,1-双（三氟甲基）丙基-1，2-二烯。产品。

  DOI：

  10.1039/p19720001059

文献信息

• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part I. The thermal and photochemical reactions of hexafluoroacetone azine with acetylene and with hydrocarbon terminal olefins
  作者：T. P. Forshaw、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39710002404

  日期：——

  Hexafluoroacetone azine reacts with ethylene, with propene, and with but-1-ene at 160—180° to give high yields of the corresponding 1 : 2 adducts, 1,5-diazabicyclo[3,3,0]octanes. Acetylene reacts similarly to give the corresponding 1,5-diazabicyclo[3,3,0]octa-2,6-diene. The olefins also react under photochemical conditions to give the same products, but acetylene does not react. The azine does not react

  六氟丙酮嗪与乙烯，丙烯和丁-1-烯在160-180°下反应，得到高产率的相应的1：2-加合物1,5-二氮杂双环[3,3,0]辛烷。乙炔类似地反应，得到相应的1，5-二氮杂双环[3，3，0]八-2，6-二烯。烯烃还在光化学条件下反应，得到相同的产物，但乙炔不反应。在相当的条件下，该嗪不会与缺电子的烯烃或乙炔反应。乙烯或丙烯加合物的热解以高收率得到3,3,3-三氟-2-三氟甲基丙烯; 乙炔加合物主要得到六氟乙烷和3,3,3-三氟丙炔与1,1,1,6,6,6,6-六氟-2,5-双三氟甲基六-2-，4-二烯的混合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part II. The reactions of hexafluoroacetone azine with cis- or trans-but-2-ene and cyclohexene
  作者：T. P. Forshaw、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/p19720001059

  日期：——

  Hexafluoroacetone azine reacts with but-2-ene or cyclohexene under thermal conditions to give products formally derived from the intermediacy of bis(trifluoromethyl)carbene. Thus cis- or trans-but-2-ene afford a mixture of cis- and trans-2,3-dimethyl-1,1-bis(trifluoromethyl)cyclopropane in the ratio ca. 1 : 4 and cyclohexene gives 7,7-bis(trifluoromethyl)norcarane and the allylic insertion compound

  六氟丙酮嗪在热条件下与丁-2-烯或环己烯反应，生成正式衍生自双（三氟甲基）卡宾中间体的产物。因此，顺式或反式-2-丁烯以约1∶1的比例提供顺式和反式-2，3-二甲基-1，1-双（三氟甲基）环丙烷的混合物。环己烯以1∶4的比例得到约7，7-双（三氟甲基）正戊烷和烯丙基插入化合物3-（2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基）-环己烯。2：5。反式-环丙烷的热解得到1,1,1-三氟-2-甲基-2-三氟-甲基戊-2-烯和1,1-双（三氟甲基）丙基-1，2-二烯。产品。