(Z)-5-(4-dimethylaminobenzylidene)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-(methylthiomethyl)-2-thiohydantoin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(4-dimethylaminobenzylidene)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-(methylthiomethyl)-2-thiohydantoin
• 英文别名: (5Z)-5-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(methylsulfanylmethyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃S₃
• 分子量: 461.63
• InChiKey: CGBREGBXJRBRNP-UYRXBGFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(Z)-5-(4-dimethylaminobenzylidene)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-2-thiohydantoin	394220-78-1	C19H19N3O3S2	401.51
  ——	1-(4-methylphenylsulfonyl)-2-thiohydantoin	23286-28-4	C10H10N2O3S2	270.333

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenylsulfonyl)-2-thiohydantoin 在 吗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-5-(4-dimethylaminobenzylidene)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-(methylthiomethyl)-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗病毒剂的 5-亚芳基-2-乙内酰脲的合成、反应和构象分析

  摘要：

  摘要 (Z)-5-Arylidene-1-(4-methylphenylsulfonyl)-2-thiohydantoins 5a,b 由芳香醛 4a,b 与 1-(4-methylphenylsulfonyl)-2-thiohydantoins 3a 直接缩合合成，湾 化合物 5a,b 在碱性条件下与 2'-脱氧-3',5'-二(4-甲基-苯甲酰基)-α-D-赤型-戊呋喃酰氯 6 偶联得到 N3 保护的核苷 7a,b。5a,b 与氯甲基甲硫醚和/或2-溴乙醛二乙缩醛在碱性介质中反应得到N3-烷基衍生物8a-c。5a 与 1,2-二氯乙烷在碱性条件下反应得到双硫代乙内酰乙烷 9a,b。化合物5a、b与甲醛和仲胺缩合，得到3-氨基甲基-2-硫代乙内酰脲衍生物10a-d。另一方面，未取代的 2-硫代乙内酰脲衍生物 11b 的反应，c 与氯甲基甲基硫醚分别得到单甲硫基和双甲硫基衍生物 12a,b

  DOI：

  10.1080/10426500108040603