4-[3,3-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)ethynyl]butyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,3-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)ethynyl]butyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-[5,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)hex-1-yn-3-yl]pyrrolidine；1-[5,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)hex-1-yn-3-yl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₉H₂₇N
• 分子量: 269.43
• InChiKey: KQHSSAIZCMGMJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 正丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[3,3-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)ethynyl]butyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  经典的苯并三唑介导的炔烃的α-氨基烷基化：两亲性材料Alk-2-yn-1-胺的合成与表征

  摘要：

  从醛和仲胺（方案2）获得的易得和稳定的苯并三唑甲胺1a – l的反应生成了预期的alk-2-yn-1-胺3a – t（方案3）。合成产物的两亲特性负责理化测量。所获得化合物的特定聚集特性使其在Langmuir-Blodgett技术中可用作电活性材料。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790173

文献信息

• Classical Benzotriazole-Mediatedα-Aminoalkylations of Alkynes: Synthesis and Characterization of Alk-2-yn-1-amines as Amphiphilic Materials
  作者：Krzysztof R. Idzik、Joanna Cabaj、Jadwiga Sołoducho、Ashraf A. A. Abdel-Fattah

  DOI：10.1002/hlca.200790173

  日期：2007.9

  1a–l, obtained from aldehydes and secondary amines (Scheme 2), gave the expected alk-2-yn-1-amines 3a–t (Scheme 3). The amphiphilic character of the synthesized products was responsible for physicochemical measurements. Specific aggregation properties of the obtained compounds make them useful as electroactive materials in the Langmuir–Blodgett technique.

  从醛和仲胺（方案2）获得的易得和稳定的苯并三唑甲胺1a – l的反应生成了预期的alk-2-yn-1-胺3a – t（方案3）。合成产物的两亲特性负责理化测量。所获得化合物的特定聚集特性使其在Langmuir-Blodgett技术中可用作电活性材料。