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二苯基-邻-氟苯基-甲醇 | 4269-07-2

中文名称
二苯基-邻-氟苯基-甲醇
中文别名
——
英文名称
4-hydroxymethyl fluorene
英文别名
9H-fluoren-4-ylmethanol
二苯基-邻-氟苯基-甲醇化学式
CAS
4269-07-2
化学式
C14H12O
mdl
——
分子量
196.249
InChiKey
UIVWFXRNTISENH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基-邻-氟苯基-甲醇氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以93%的产率得到4-(bromomethyl)fluorene
    参考文献:
    名称:
    从芴骨架合成4H-环戊二烯[def]菲
    摘要:
    制备 4-芴乙酸,其氯化物与 AlCl3 环化得到 4H-环戊二烯-[def]菲-8-醇和 8,9-二酮。这些都被还原为 4H-环戊二烯 [def]菲:来自联苯酸的总产率为 40-50%。苯酚被转化为乙酰氧基和氨基底物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2179
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electronic spectra of lithium salts of substituted fluorenes. Evidence for the .pi.-inductive effect of unshared pairs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01267a043
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of aminothiazoles against Histoplasma capsulatum and Cryptococcus neoformans
    作者:Keisuke Ishita、Stavros Stefanopoulos、Ahmed Khalil、Xiaolin Cheng、Werner Tjarks、Chad A. Rappleye
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.01.024
    日期:2018.5
    group, the thiazole core, and the methylene linker between these two structural elements. In general, compounds with lipophilic [5+6] bicyclic ring systems, such as the 7-benzothiophenyl- and 4-indanyl groups, at the 5-position were 2–3 times more active against both fungal species as compared to 41F5. Also, introduction of a carbonyl group at the methylene linker of 41F5 resulted in a 2–3-fold increase
    描述了四十种新型 2-基唑类似物库的设计和合成,以及它们作为抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的抗真菌化合物的评估。这些结构源自N -[5-(1-基甲基)-2-噻唑基]环己烷甲酰胺 (41F5),这是一种先前通过表型筛选鉴定的抑真菌剂( Antimicrob Agents Chemother. 2013;57:4349)。提高 41F5 效力和溶性的修饰主要集中在 5-基、噻唑核心以及这两个结构元件之间的亚甲基连接基。一般来说,5 位具有亲脂性 [5+6] 双环系统(例如 7-苯并噻吩基和 4-茚满基)的化合物对两种真菌的活性比 41F5 高 2-3 倍。此外,在 41F5 的亚甲基连接基上引入羰基导致效力增加 2-3 倍。这些高活性化合物还对鼠 P388D1 巨噬细胞表现出较低的毒性,导致选择性指数范围为 63 至 >200。对氟康唑敏感的新型隐球菌菌株具有高度活性的化合物对这种真菌的氟康唑抗性变种具有几乎相同的活性,表明
  • Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
    申请人:CEPHALON FRANCE
    公开号:EP1589016A1
    公开(公告)日:2005-10-26
    The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions of compounds of Formula (A): wherein Ar, Y, R1 and q are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness, promotion of wakefulness, treatment of Parkinson's disease, cerebral ischemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, stimulation of appetite and weight gain, treatment of attention deficit hyperactivity disorder ("ADHD"), enhancing function in disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex, including, but not limited to, depression, schizophrenia, fatigue, in particular, fatigue associated with neurologic disease, such as multiple sclerosis, chronic fatigue syndrome, and improvement of cognitive dysfunction.
    本发明涉及化学组合物的制备过程及其用途。特别地,本发明涉及化合物(A)的组合物,其中Ar、Y、R1和q如本文中所定义;以及它们在治疗疾病中的应用,包括治疗嗜睡、促进清醒、治疗帕森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、刺激食欲和体重增加、治疗注意力缺陷多动障碍(“ADHD”)、增强与大脑皮层低功能相关的障碍的功能,包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳,尤其是与神经疾病如多发性硬化、慢性疲劳综合征相关的疲劳,以及改善认知功能障碍。
  • Fluorene compounds
    申请人:Phillips Petroleum Company
    公开号:US05210352A1
    公开(公告)日:1993-05-11
    New fluorene derivatives and new methods for forming fluorene derivatives are disclosed. Examples include processes for preparing tert-butyl substituted fluorenes, 1-methyl fluorene, and 4-methyl fluorene.
    揭示了新的生物和形成生物的新方法。示例包括制备叔丁基取代的1-甲基芴4-甲基芴的过程。
  • Cyclopentadiene type compounds and method for making
    申请人:Phillips Petroleum Company
    公开号:US05191132A1
    公开(公告)日:1993-03-02
    Processes are disclosed for preparing compounds of the formula Z--R--Z where each Z can be selected from cyclopentadienyl type radicals such as substituted or unsubstituted cyclopentadienyl, indenyl, fluorenyl or tetrahydroindenyl or where one Z is Cl, Br, or I by reacting specific Z precursors with a dihaloalkylene compound. Also new cyclopentadienyl-type compounds are disclosed.
    公开了制备化合物Z--R--Z的过程,其中每个Z可以选择自环戊二烯基类基团,如取代或未取代的环戊二烯基、基、基或四氢基,或其中一个Z为Cl、Br或I,通过将特定的Z前体与二卤代烯烃化合物反应来实现。同时还公开了新的环戊二烯基类化合物。
  • [EN] SUBSTITUTED POLYFLUORENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE POLYFLUORÈNE SUBSTITUÉ
    申请人:BIOLEGEND
    公开号:WO2018009861A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The present invention provides fluorescent polyfluorene polymers or macromers with unique optical properties that are stable. The polymeric fluorophores are useful in various bioassays formats. The inventive polymers are useful in assays relying on fluorescence resonance energy transfer (FRET) mechanisms where two fluorophores are used.
    本发明提供了具有独特光学性能且稳定的荧光聚聚合物或大分子。这种聚合物荧光团在各种生物分析格式中非常有用。这些创新的聚合物在依赖荧光共振能量转移(FRET)机制的分析中非常有用,其中使用了两种荧光团。
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