二苯基[(四氢-2-呋喃基)甲基]膦 | 91533-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基[(四氢-2-呋喃基)甲基]膦
• 英文名称: diphenyl(tetrahydro-2-furanylmethyl)phosphane
• 英文别名: diphenyl(tetrahydrofurfuryl)phosphine；Diphenyltetrahydrofurfurylphosphan；Phosphine, diphenyl[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-；oxolan-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 91533-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₉OP
• 分子量: 270.311
• InChiKey: FMRICXWPMOJXCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基[(四氢-2-呋喃基)甲基]膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(diphenyl((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Speidel, Robert; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2255 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 、 二苯基膦酸锂 以53%的产率得到二苯基[(四氢-2-呋喃基)甲基]膦
  参考文献：
  名称：

  Biphase Reduction of Heptanal and Cyclohexanone by Sodium Formate Catalyzed by Ether-Phosphine Ruthenium(II) Complexes

  摘要：

  RuCl₂[P(C₆H₅)₂OCH₂CH₂OCH₃]₂在氯苯-水中有效催化了环己酮和庚醛的钠甲酸盐还原反应，使用十六烷基吡啶溴化物作为相转移催化剂。在两种情况下，还原反应在底物和催化剂的初始浓度上均为一级反应。醛类还原中，通过添加游离配体可以增加催化剂的活性，而在酮类还原中，过量的配体会降低反应速率。其他几种磷化物P(C₆H₅)₂L（其中L = C₆H₅、C₄H₉、C₂H₅OCH₂CH₂、C₄H₉OCH₂CH₂、1,4-二氧杂环庚基、四氢呋喃基和P(i-C₃H₇)₃）提供了效率较低的催化剂。报道了对两种底物还原的动力学和活化数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19950127

文献信息

• Diastereomeric Halfsandwich Rhenium Complexes Containing Hemilabile Phosphane Ligands
  作者：Stefan Dilsky、Wolfdieter A. Schenk

  DOI：10.1002/ejic.200400552

  日期：2004.12

  bidentate phosphane ligand. Of the chelate complexes 5a−e, those with R′ = 2-C6H4OMe (5a, d) decomposed in solution at room temperature. In donor solvents, the chelate ring opens giving the stable solvated complexes [CpRe(NO)P(Ph)(R)(R′)}](solvent)]BF4 (solvent = CH3CN, THF) (6b−e, 7d). The new compounds are thus suitable starting materials for the syntheses of diastereomeric rhenium complexes [CpRe(

  非对映铼配合物[CpRe(NO)(CO)P(Ph)(R)(R')}]BF4 (R = Me, Ph; R' = 2-C6H4OMe, CH2C4H3S, CH2C4H7O)的合成和一些典型反应) (3a-e) 进行了描述。在 THF 中用 NaBH4 还原羰基配体得到相应的甲基配合物 [CpRe(NO)P(Ph)(R)(R')}(CH3)] (4a-e)。甲基配合物的酸处理导致甲烷的释放和潜在双齿膦配体的额外供体位点的配位。在螯合物 5a-e 中，那些具有 R' = 2-C6H4OMe (5a, d) 的化合物在室温下在溶液中分解。在供体溶剂中，螯合环打开产生稳定的溶剂化复合物 [CpRe(NO)P(Ph)(R)(R')}](solvent)]BF4（溶剂 = CH3CN，THF）（6b-e，7d ）。因此，新化合物是合成非对映铼配合物[CpRe(NO)P(Ph)(R)(R')}(L)]BF4的合适起始材料。(©
• Chelate-stabilised tetrahydrofuran complexes of platinum(II). Crystal structure of [PtCl(Ph2PCH2C4H7O)(Ph2PCH2C4H7O)][PF6]
  作者：Nathaniel W. Alcock、Andrew W. G. Platt、Paul G. Pringle

  DOI：10.1039/dt9890002069

  日期：——

  The platinum(II) complexes cis- and trans-[PtCl2(PPh2CH2[graphic omitted])2](2) and (3) are described. The cis isomer (2) reacts with K[PF6] to give the monochelate cis-[[graphic omitted])-(Ph2PCH2[graphic omitted])[PF6](4a). Complex (2) also reacts with AgClO4 to give the bis chelate cis-[[graphic omitted])2][ClO4]2(5a). The tetrahydrofuran (thf) complexes (4a) and (5a) are compared with closely related

  描述了铂（II）络合物的顺式和反式-[PtCl 2（PPh 2 CH 2 [省略图示]）2 ]（2）和（3）。的顺式异构体（2）发生反应以K [PF 6 ]，得到monochelate顺- [[图形省略]） - （PH 2 PCH 2 [图形省略]）[PF 6 ]（图4a）。配合物（2）也与AgClO 4反应，得到双螯合物顺式-[[省略图示]）2] [ClO 4 ] 2（5a）。的四氢呋喃（THF）复合物（4A）和（5A）与密切相关的醇与直链状醚配合物相比，它是推断出反式中性的影响Ó -donors是在顺序ROH> THF> - [R 2 O上。配合物（4a）的X射线结构（对于5 730衍射仪观察到的反射，R = 0.039 ）确认了结构分配；Pt–O键的长度[2.142（4）Å]略长于共价Pt–O键的长度。
• Synthesis and fluxional behaviour of (cyclopentadienyl) and (pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) complexes with hemilabile ether-phosphines. 31P DNMR spectroscopic studies and line shape analysis
  作者：Ekkehard Lindner、Michael Haustein、Hermann A. Mayer、Hartwig Kühbauch、Kees Vrieze、Barbara de Klerk-Engels

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03696-8

  日期：1994.1

  afforded cationic, monochelated ruthenium(II) complexes of the type [η5-C5R5)Ru(P ∼ O)(P ⌢ O)]+ (5a-e: R = CH3; 6b,c: R = H). The fluxional behaviour of 5a-e and 6c was studied by temperature dependent 31P NMR investigations. In the case of 5a-e computer-generated spectra were fitted to the experimental by using DNMR5. Thermodynamic parameters ΔH≠, ΔS≠ and ΔG≠ were obtained via graphic application of the

  摘要通过[Cp * RuCl2] n（1）与醚膦配体Ph2PCH2的反应原位制备了一系列Cp * RuCl（P〜O）2配合物（3a-e）（Cp * =η5-C5Me5） -D（2a-e）（D = CH2OCH3（a），1,3-二氧戊环-2-基（b），1,3-二氧六环-2-基（c），1,3-二氧戊环-2-基（d），四氢呋喃-2-基（e））在锌的存在下。用AgSbF6和NaBPh4分别处理3a-e和CpRuCl（PO）（4b，c）（4b，c），得到阳离子型单螯合钌（II）络合物，[η5-C5R5）Ru（PO）（P） ⌢O）] +（5a-e：R ＝ CH 3； 6b，c：R ＝ H）。通过依赖温度的31 P NMR研究了5a-e和6c的通量行为。在5a-e的情况下，使用DNMR5将计算机生成的光谱拟合到实验中。热力学参数ΔH≠，ΔS≠和ΔG≠是通过将Eyring方程图形化地应用于动力学数据而获得的。搅拌5c
• Lindner, Ekkehard; Rauleder, Hartwig; Scheytt, Christoph, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 5, p. 632 - 642
  作者：Lindner, Ekkehard、Rauleder, Hartwig、Scheytt, Christoph、Mayer, Hermann August、Hiller, Wolfgang、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lindner, Ekkehard; Schober, Uwe; Glaser, Erhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1527 - 1536
  作者：Lindner, Ekkehard、Schober, Uwe、Glaser, Erhard、Norz, Hubert、Wegner, Peter

  DOI：——

  日期：——