(E)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-decafluoro-1-phenyl-2-octen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-decafluoro-1-phenyl-2-octen-1-one
• 英文别名: (E)-3-fluoro-3-perfluoropentyl-1-phenyl-2-propen-1-one；(E)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-dodecafluoro-1-phenyloct-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₆F₁₂O
• 分子量: 418.182
• InChiKey: KNUSWQCOSPCAMO-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-氯乙烯基)苯 在 氧气 、 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-decafluoro-1-phenyl-2-octen-1-one
  参考文献：
  名称：

  在氧气存在下使用全氟烷基碘对烯烃化合物进行氧化全氟烷基化

  摘要：

  在氧存在下，在自由基条件下研究了全氟烷基碘化物与苯乙烯及其衍生物的反应。在三丁基氢化锡或三（三甲基甲硅烷基）硅烷存在下，在氧气氛下，苯乙烯与 CF3(CF2)5I 的光化学反应以中等产率提供相应的全氟烷基化醇和 CF3(CF2)5H。然而，在六丁基二锡存在下，苯乙烯及其衍生物与 CF3(CF2)nI (n = 3, 5) 的光化学反应以良好的收率产生了全氟烷基化醇。此外，在碱存在下，苯乙烯与 CF3(CF2)nI (n = 3, 5, 9) 和 Na2S2O4 的反应以良好的收率形成了相同的醇。发现这些醇通过酸性脱水提供了一种新型的 α-氟烷基化苯乙烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1833

文献信息

• Novel Synthesis of Fluoroalkylated α,β-Unsaturated Ketones by the Oxygenative Perfluoroalkylation of α-Chlorostyrenes
  作者：Masato Yoshida、Masanori Ohkoshi、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1246/cl.2000.804

  日期：2000.7

  The photochemical reaction of perfluoroalkyl iodide with α-chlorostyrenes in the presence of hexabutylditin under oxygen atmosphere produced fluoroalkylated α,β-unsaturated ketones in moderate to good yields.

  全氟烷基碘与α-氯苯乙烯在六丁基二锡存在下在氧气气氛下发生光化学反应，以中等至良好的产率产生氟烷基化α,β-不饱和酮。