N-[2-(butylamino)-2-cyclohexen-1-ylidene]-2,6-bis(1-methylethyl)benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(butylamino)-2-cyclohexen-1-ylidene]-2,6-bis(1-methylethyl)benzenamine
• 英文别名: (E)-2,6-diisopropyl-N-(2-(butylamino)cyclohex-2-enylidene)aniline；N-butyl-6-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminocyclohexen-1-amine
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂
• 分子量: 326.525
• InChiKey: QWTMKCRNZRPTKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(butylamino)-2-cyclohexen-1-ylidene]-2,6-bis(1-methylethyl)benzenamine 、 甲基溴化镁 、 氯化铪 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以44.8%的产率得到[N-[2-(butylimino-κN)-2-cyclohexen-1-ylidene]-2,6-bis(1-methylethyl)benzenaminato-κN]trimethylhafnium
  参考文献：
  名称：

  氨基氨nam和锆烯烃聚合催化剂的合成及规模放大

  摘要：

  通过使亚氨基-烯胺配体与and或四氯化锆的混合物与四当量的甲基溴化镁在甲苯中反应，可以高收率制备新的亚氨基-ami氨基ha和三甲基锆配合物。在配体合成的最后一个步骤中，开发了一种显着改善的亚胺形成反应，该反应涉及酮-烯胺与通过混合0.55当量的四氯化钛和5.5当量的n的原位形成的试剂之间的反应。-丁胺。乙烯/ 1-辛烯在120°C下的聚合反应评估表明，亚氨基enen和三甲基锆锆的聚合特性与三苄基类似物的聚合特性非常相似。以255克规模进行的三甲基ha衍生物的放大，从市售的环己基1,2-二酮开始，分四个步骤以57％的总收率完成。源自两个异构亚氨基-烯胺配体的和锆络合物各自产生非常高的分子量的乙烯/ 1-辛烯共聚物，然而，辛烯掺入量却存在显着差异。这些特征使得这些新型催化剂成为通过链穿梭聚合制备烯烃嵌段共聚物的良好候选者。

  DOI：

  10.1021/om400189w

文献信息

• METAL-LIGAND COMPLEXES AND CATALYSTS
  申请人：Figueroa Ruth

  公开号：US20100048842A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention generally relates to metal-ligand complexes, catalysts comprising or prepared from the metal-ligand complexes, processes of catalyzing olefin polymerization reactions with the catalysts to prepare polyolefins, polyolefins prepared thereby, processes of making the metal-ligand complexes and catalysts, and intermediate compounds useful therefor.

  本发明通常涉及金属配体络合物，包括或由金属配体络合物制备的催化剂，使用这些催化剂催化烯烃聚合反应制备聚烯烃的过程，由此制备的聚烯烃，制备金属配体络合物和催化剂的过程，以及有用的中间化合物。
• US8202954B2
  申请人：——

  公开号：US8202954B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8372927B2
  申请人：——

  公开号：US8372927B2

  公开（公告）日：2013-02-12