7-chloro-3-(2,6-difluorobenzyl)-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloro-3-(2,6-difluorobenzyl)-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Chloro-3-[(2,6-difluorophenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₁H₆ClF₂N₅
• 分子量: 281.652
• InChiKey: CGFDFLPWAYCEKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-difluorobenzyl)-3H,6H,7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 、 7-chloro-3-(2,6-difluorobenzyl)-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidine 、 甲烷 、 甲胺 、 三氯氧磷 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,6-difluorobenzyl)-7-(N-methylamino)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and

  摘要：

  该发明涉及3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物，特别是一般式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]-嘧啶化合物，其中Ph代表被卤素、较低烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团，R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基，R.sub.2代表氢、较低烷基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基，以自由形式或盐形式存在，但在式I的自由形式化合物中，如果R.sub.1代表N,N-二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基，其中两个N-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团可以相同也可以不同，N-单-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基，R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基，如果Ph代表被卤素或三氟甲基单取代的苯基基团，以及在自由形式的式I化合物中，其中Ph是o-氟苯基，R.sub.1是N-单-甲基氨基或氨基，R.sub.2是氢或甲基，或者Ph是o-氟苯基、o-氯苯基或m-三氟甲基苯基，R.sub.1是N,N-二-甲基氨基，R.sub.2是氢，或者Ph是m-氟苯基、p-氟苯基、o-氯苯基、o-三氟甲基苯基、m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基，R.sub.1是N-单-甲基氨基，R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药用活性成分，并可按已知方法制备。

  公开号：

  US05204353A1

文献信息

• 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0288431B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• US5204353A
  申请人：——

  公开号：US5204353A

  公开（公告）日：1993-04-20