N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((N'-methyl-N'-((methylthio)carbonyl)amino)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((N'-methyl-N'-((methylthio)carbonyl)amino)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide
• 英文别名: S-methyl N-[[4-chloro-5-[[4-chloro-2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]-6-methoxyphenyl]carbamoyl]thiophen-3-yl]methyl]-N-methylcarbamothioate
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₃N₄O₄S₂
• 分子量: 573.908
• InChiKey: NQTMTJIFMLCDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ZK 814048 、 氯硫醇甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以42%的产率得到N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((N'-methyl-N'-((methylthio)carbonyl)amino)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（III）：##STR1## 其中B、C、D、E、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在本文中有披露。这些化合物被披露为抗凝血剂。

  公开号：

  US06140351A1

文献信息

• ORTHO-ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1040108B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6140351A
  申请人：——

  公开号：US6140351A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6380221B1
  申请人：——

  公开号：US6380221B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6498185B1
  申请人：——

  公开号：US6498185B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06140351A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  This invention is directed to compounds of formula (III): ##STR1## wherein B, C, D, E, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are disclosed herein. These compounds are disclosed as being useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及到化合物的公式（III）：##STR1## 其中B、C、D、E、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在本文中有披露。这些化合物被披露为抗凝血剂。