N'-t-butyl-N,N'-bis(2-anisoyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-t-butyl-N,N'-bis(2-anisoyl)hydrazine
• 英文别名: N'-tert-butyl-2-methoxy-N'-(2-methoxybenzoyl)benzohydrazide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD05857870
• 分子量: 356.422
• InChiKey: VGRBKUJHVSAPBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-t-butyl-N,N'-bis(2-anisoyl)hydrazine 、 二氯化硫 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的合成与杀虫评价ñ -叔丁基- ñ ' -硫代[1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2- nitroiminoimidazolidine] - ñ，Ñ '-diacylhydrazines

  摘要：

  一系列新颖ñ -叔丁基- ñ ' -硫代[1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2- nitroiminoimidazolidine] - ñ，Ñ '-diacylhydrazines被chlorosulfenyl的反应，合成（ñ -叔在氢化钠存在下，将丁基-N，N'-二酰基肼与1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2-硝基亚氨基咪唑烷（吡虫啉）。他们的杀幼虫活性进行了评估。它们都表现出对东方粘虫和豆蚜的杀虫活性。毒性试验表明，在较高浓度下（200 mg L -1）标题化合物可在2小时内杀死杀灭蚜虫的速度与亲代吡虫啉一样快，而在较低浓度（10 mg L -1）下，标题化合物可在治疗3天后诱发幼虫，异常和致死幼虫蜕变，例如母体二酰基肼。

  DOI：

  10.1021/jf903642s

文献信息

• Synthesis and insecticidal evaluation ofN-tert-butyl-N′-thio[O-(1-methylthioethylimino)-N″-methylcarbamate]-N,N′-diacylhydrazines
  作者：Jian Shang、Yuxiu Liu、Runqiu Huang、Fuchun Bi、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/hc.20360

  日期：2007.8

  A series of novel N-tert-butyl-N′-thio[O-(1-methylthioethylimino)-N″-methylcarbamate]-N,N′-diacylhydrazines were synthesized by the reaction of chlorosulfenyl[O-(1-methylthioethylimino)-N-methylcarbamate] with N-tert-butyl-N,N′-diacylhydrazine in the presence of sodium hydride. The reaction of sulfur dichloride with O-(1-methylthioethylimino)-N-methylcarbamate (Methomyl) in the presence of pyridine

  通过氯磺基[O-(1-甲硫基乙亚氨基)-N”-甲基氨基甲酸酯]-N,N'-二酰基肼的反应合成了一系列新型N-叔丁基-N'-硫代[O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N”-甲基氨基甲酸酯]-N,N'-二酰基肼-N-甲基氨基甲酸酯]与 N-叔丁基-N,N'-二酰基肼在氢化钠存在下。首次报道了二氯化硫与O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N-甲基氨基甲酸酯(灭多威)在吡啶存在下反应生成氯磺基[O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N-甲基氨基甲酸酯]。N-叔丁基-N'-硫代[O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N″-甲基氨基甲酸酯]-N,N'-二苯甲酰肼的X射线单晶衍射表明母体化合物N-叔丁基-N ,N'-二苯甲酰肼和O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N-甲基氨基甲酸酯通过NSN谱带结合得到产物。评价了它们对东方粘虫和蚜虫的杀幼虫活性。它们都对东方粘虫表现出优异的杀幼虫活性，其中一些表现出比亲本二酰基肼更高的杀幼虫活性。毒性试验表明，该产品在较高浓度下对
• Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0236618A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  This invention is concerned with insecticidal compositions containing N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and with certain of the insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines which are novel compounds.

  本发明涉及含有 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的杀虫组合物、使用此类组合物的方法以及某些杀虫 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的新型化合物。
• EP0245950B1
  申请人：——

  公开号：EP0245950B1

  公开（公告）日：1992-06-17
• US4985461A
  申请人：——

  公开号：US4985461A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Synthesis and Insecticidal Evaluation of <i>N</i>-<i>tert-</i>Butyl-<i>N</i>′-thio[1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidine]-<i>N</i>,<i>N</i>′-diacylhydrazines
  作者：Jian Shang、Ranfen Sun、Yongqiang Li、Runqiu Huang、Fuchun Bi、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf903642s

  日期：2010.2.10

  novel N-tert-butyl-N′-thio[1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidine]-N,N′-diacylhydrazines were synthesized by the reaction of chlorosulfenyl(N-tert-butyl-N,N′-diacylhydrazines) with 1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidine (imidacloprid) in the presence of sodium hydride. Their larvicidal activities were evaluated. All of them exhibited insecticidal activities against Oriental

  一系列新颖ñ -叔丁基- ñ ' -硫代[1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2- nitroiminoimidazolidine] - ñ，Ñ '-diacylhydrazines被chlorosulfenyl的反应，合成（ñ -叔在氢化钠存在下，将丁基-N，N'-二酰基肼与1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2-硝基亚氨基咪唑烷（吡虫啉）。他们的杀幼虫活性进行了评估。它们都表现出对东方粘虫和豆蚜的杀虫活性。毒性试验表明，在较高浓度下（200 mg L -1）标题化合物可在2小时内杀死杀灭蚜虫的速度与亲代吡虫啉一样快，而在较低浓度（10 mg L -1）下，标题化合物可在治疗3天后诱发幼虫，异常和致死幼虫蜕变，例如母体二酰基肼。