2-(sec-butoxy)-2-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(sec-butoxy)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-Butan-2-yloxy-2-phenylethanol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KRFNLEFPPYSXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 仲丁醇 在 persulfate-Fe₂O₃ nanoparticles supported on silica 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(sec-butoxy)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  通过超声吸附将 S 2 O 8 2– -Fe 2 O 3 纳米颗粒均匀分散在 SBA-15 上提高催化活性

  摘要：

  摘要 采用超声吸附法制备了具有活性纳米颗粒的介孔超强酸S2O82--Fe2O3/SBA-15 (SFS)。采用这种方法可以保证纳米颗粒活性相均匀分散，比表面积大，酸性位点多。与本体 S2O82–-Fe2O3、布朗斯台德酸催化剂和其他报道的催化剂相比，Fe2O3 负载量为 30% (SFS-30) 的 SFS 在甲醇醇解氧化苯乙烯的探针反应中表现出出色的活性，产率为 100%。此外，SFS-30对其他ROHs（R = C2H5-C4H9）的醇解也表现出比块体S2O82--Fe2O3更优异的催化性能。SFS-30 表面上的路易斯和布朗斯台德酸位点由吡啶吸附红外光谱证实。SFS-30 的高效催化活性可能归因于 S2O82--Fe2O3 纳米粒子的纳米效应和 SBA-15 的细观结构的协同作用。最后，SFS-30 显示出良好的催化重复使用性，在七个催化循环后提供 84.1% 的产率。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(17)63007-9

文献信息

• Synthesis, Structures, and Heterogeneous Catalytic Applications of {Co ³⁺ –Eu ³⁺ } and {Co ³⁺ –Tb ³⁺ } Heterodimetallic Coordination Polymers
  作者：Girijesh Kumar、Amit Pratap Singh、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.201000651

  日期：2010.11

  Two Co 3+ ―Eu 3+ } and Co 3+ -Tb 3+ } heterodimetallic coordination polymers have been synthesized by using a Co 3+ -based coordination complex as the building block. Structural studies show that the lanthanide atoms are coordinated to the cobalt complex through O amide groups. This results in the generation of a one-dimensional zigzag coordination polymer. These coordination polymers have been shown

  以Co 3+ 基配位配合物为结构单元，合成了两种Co 3+ -Eu 3+ }和Co 3+ -Tb 3+ }异二金属配位聚合物。结构研究表明，镧系元素通过 O 酰胺基团与钴配合物配位。这导致产生一维之字形配位聚合物。这些配位聚合物已被证明可在非均相和无溶剂条件下催化环氧化物与苯胺和醇的开环反应。有趣的是，在氧化苯乙烯的氨解和醇解反应中观察到了完美的区域选择性。
• Lanthanide-based coordination polymers as promising heterogeneous catalysts for ring-opening reactions
  作者：Gulshan Kumar、Girijesh Kumar、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c5ra26283f

  日期：——

  arylcarboxylic acid groups. Both coordination polymers function as reusable heterogeneous catalysts for ring-opening reactions utilizing amines, alcohols, thiols, and azides as the nucleophiles. The catalytic results illustrate an excellent control over the regioselectivity whereas a filtration test and mechanistic studies substantiate Lewis-acid catalyzed activation of the epoxide during the reaction

  这项工作提出了基于Eu 3+和Tb 3+的配位聚合物的合成和结构表征，这些聚合物从提供附加的芳基羧酸基团的基于Co 3+的金属配体开始。两种配位聚合物均作为可重复使用的非均相催化剂，利用胺，醇，硫醇和叠氮化物作为亲核试剂进行开环反应。催化结果说明了对区域选择性的极好的控制，而过滤试验和机理研究证实了路易斯酸在反应过程中催化环氧化物的活化。
• CuO/SiO2: a simple and efficient solid acid catalyst for epoxide ring opening
  作者：Federica Zaccheria、Federica Santoro、Rinaldo Psaro、Nicoletta Ravasio

  DOI：10.1039/c0gc00719f

  日期：——

  A cheap, non toxic, easy to prepare and easy to use supported CuO material has shown to be a very effective catalyst for the alcoholysis of epoxides giving β-alkoxyalcohols in very good yield without generating any waste. The catalyst is heterogeneous in nature and can be reused without any reactivation treatment.

  一种廉价，无毒，易于制备且易于使用的负载型CuO材料已被证明是一种非常有效的材料 催化剂 对于...的酒精中毒 环氧化物以非常高的收率得到β-烷氧基醇，而不会产生任何浪费。这催化剂 本质上是异质的，无需任何重新活化处理即可重复使用。
• Aluminium triflate: a remarkable Lewis acid catalyst for the ring opening of epoxides by alcohols
  作者：D. Bradley G. Williams、Michelle Lawton

  DOI：10.1039/b508924g

  日期：——

  Al(OTf)3 was found to be an extremely effective catalyst (at ppm levels) for ring opening reactions of epoxides using a range of alcohols.

  研究发现，Al(OTf)3 是一种非常有效的催化剂（ppm 级），可用于一系列醇类的环氧化物开环反应。
• Cooperative Brønsted Acid-Type Organocatalysis:  Alcoholysis of Styrene Oxides
  作者：Torsten Weil、Mike Kotke、Christian M. Kleiner、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/ol800149y

  日期：2008.4.1

  We present a mild and efficient method for the completely regioselective alcoholysis of styrene oxides utilizing a cooperative Bronsted acid-type organocatalytic system comprised of mandelic acid (1 mol %) and N,N'-bis-[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]-thiourea (1 mol %). Various styrene oxides are readily transformed into their corresponding beta-alkoxy alcohols in good to excellent yields at full conversion. Simple aliphatic and sterically demanding, as well as unsaturated and acid-sensitive alcohols can be employed.