2-(cyclopentylamino)-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(cyclopentylamino)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD04641030
• 分子量: 205.3
• InChiKey: WODOFTMSPYLIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 2-(cyclopentylamino)-1-phenylethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-cyclopentyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分合成手性恶唑烷酮衍生物

  摘要：

  描述了通过脂肪酶催化的动力学拆分合成对映体富集的恶唑烷酮衍生物。该合成在一锅中包括两步，级联酰化反应，从而产生了一系列具有良好收率和出色对映纯度的恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2015.08.004
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 环戊胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到2-(cyclopentylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分合成手性恶唑烷酮衍生物

  摘要：

  描述了通过脂肪酶催化的动力学拆分合成对映体富集的恶唑烷酮衍生物。该合成在一锅中包括两步，级联酰化反应，从而产生了一系列具有良好收率和出色对映纯度的恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2015.08.004

文献信息

• Synthesis of chiral oxazolidinone derivatives through lipase-catalyzed kinetic resolution
  作者：Yan Zhang、Yang Zhang、Yansong Ren、Olof Ramström

  DOI：10.1016/j.molcatb.2015.08.004

  日期：2015.12

  The synthesis of enantioenriched oxazolidinone derivatives through lipase-catalyzed kinetic resolution is described. The synthesis comprised a two-step, cascade acylation in one pot, resulting in a range of oxazolidinone derivatives in good yields and excellent enantiopurities.

  描述了通过脂肪酶催化的动力学拆分合成对映体富集的恶唑烷酮衍生物。该合成在一锅中包括两步，级联酰化反应，从而产生了一系列具有良好收率和出色对映纯度的恶唑烷酮衍生物。