二苯基硅二(醇)二乙酸酯 | 2565-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基硅二(醇)二乙酸酯
• 英文名称: diphenyldiacetoxysilane
• 英文别名: diphenylsilyl diacetate；diacetoxydiphenylsilane；diacetoxy-diphenyl-silane；Diacetoxy-diphenyl-silan；Diphenylsiliziumdiacetat；Diphenyldiacetoxysilan；[acetyloxy(diphenyl)silyl] acetate
• CAS: 2565-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄Si
• 分子量: 300.386
• InChiKey: CNOSLBKTVBFPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硅二(醇)二乙酸酯 在 磷酸三(三甲基硅基)酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以74.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型金刚烷类硅磷酸盐笼及其对三（五氟苯基）硼烷的反应性

  摘要：

  Ph 2 Si（OC（O）CH 3）2和OP（OSiMe 3）3之间的缩合反应导致CH 3 C（O）OSiMe 3的消除和新的硅磷酸盐笼形分子Ph 12 Si 6 P 4的形成具有金刚烷状核心的O 16（1）具有四个末端P═O部分和六个O-SiPh 2 -O桥接基团。化合物1进一步与路易斯酸B（C 6 F 5）3反应。我们观察到通过P formationO→B键配位形成加合物，并分离并在结构上表征了两个新分子。在它们的第一个中，金刚烷状的笼子被保留，三个磷酰基氧原子与硼烷配位，形成Ph 12 Si 6 O 16 P 4 ·3B（C 6 F 5）3（2）; 其余的P = O基团朝着笼状结构中心（沿C 3分子轴指向）反转。该分子是手性的，化合物2结晶为同手性晶体的聚集体。对映异构体2M和2P都具有结构特征。第二个加合物是由于在1与4当量的B（C 6 F 5）3反应中，金刚烷笼中的Si-O-P键意外重组。形成双加合物Ph

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01572
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 二苯二氯硅烷 以 苯 为溶剂， 生成 二苯基硅二(醇)二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Monoethylgermanium and Alkylsilicon Esters. Dimethylgermanium Diacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a502

文献信息

• Anti-Markovnikov terminal and <i>gem</i>-olefin hydrosilylation using a κ⁴-diimine nickel catalyst: selectivity for alkene hydrosilylation over ether C–O bond cleavage
  作者：Christopher L. Rock、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1039/c8dt04608e

  日期：——

  found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h−1 at 25 °C (990 h−1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic and vinylic ethers has been demonstrated, even though (Ph2PPrDI)Ni is known to catalyze allyl ester C–O bond hydrosilylation. At 70 °C, this catalyst has been found to mediate the hydrosilylation of ten different

  已发现，在25°C（990 h时，Ph 2 SiH 2存在下，膦取代的α-二亚胺Ni前体（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯烃氢化硅烷化，其转换频率高达124 h -1 -1在60°C时）。此外，即使已知（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯丙基酯C–O键的氢化硅烷化反应，也证明了烯丙基和乙烯基醚的选择性氢化硅烷化反应。在70°C下，已发现该催化剂可介导十种不同宝石的氢化硅烷化-烯烃，在纯净条件下的营业额高达740。先前和当前的机械观察结果表明，在膦供体解离后，烯烃的氢化硅烷化是通过Chalk-Harrod机理进行的。
• アシロキシシランの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021169417A

  公开（公告）日：2021-10-28

  【課題】機能性化学品として有用なアシロキシシランを効率的に製造する方法の提供。【解決手段】Ｓｉ−ＯＨ結合を有するシラノールに、触媒存在下で、カルボン酸無水物を反応させる反応工程を含む、Ｓｉ−ＯＣＯ結合（ＯＣＯは、オキシカルボニル基のＯ−Ｃ（＝Ｏ）を示す。）を有するアシロキシシランを製造する方法であって、前記触媒が、次の（１）または（２）より選ばれる酸性触媒であるアシロキシシランの製造方法。（１）周期表で第３族〜第１５族元素から選ばれる元素の過塩素酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ビス（トリフルオロメタンスルホニルイミド）塩、ヘキサフルオロリン酸塩、塩化物、もしくは臭化物；無機酸；または有機酸。（２）無機系または有機系の固体酸化合物【選択図】なし

  提供一种高效制备有用的醋酸酯硅烷作为功能化学品的方法。包括在存在催化剂的情况下，将具有Si-OH键的硅醇与酸无水物反应的反应步骤，制备具有Si-OCO键（OCO表示氧羰基的O-C(=O)）的醋酸酯硅烷的方法，其中所述催化剂选自以下（1）或（2）中的酸性催化剂制备醋酸酯硅烷的方法。（1）选自周期表中第3族至第15族元素的过氯酸盐、三氟甲烷磺酸盐、双（三氟甲烷磺酰亚胺）盐、六氟硼酸盐、氯化物或溴化物；无机酸；或有机酸。（2）无机或有机固体酸化合物。【选择图】无。
• Control of micro/mesoporosity in non-hydrolytic hybrid silicophosphate xerogels
  作者：Ales Styskalik、David Skoda、Zdenek Moravec、Michal Babiak、Craig E. Barnes、Jiri Pinkas

  DOI：10.1039/c4ta06823h

  日期：——

  dispersions of silicon and phosphoryl groups connected together by networks of Si–O–P(O) linkages. These polycondensation reactions proceed cleanly and under mild conditions for a wide variety of precursor silanes RnSi(OAc)4−n (R = alkyl, aryl; n = 1, 2) and phosphoryl compounds RP(O)(OSiMe3)2 (R = alkyl, aryl) to provide hybrid xerogels, the final properties of which are a sensitive function of the organic

  乙酰氧基硅烷与磷酸和膦酸的三甲基甲硅烷基酯的非水解溶胶-凝胶反应产生了交联的基体，该基体包含硅和磷酰基的均匀分散体，这些分散体通过Si-O-P（O）键网络连接在一起。对于多种前体硅烷R n Si（OAc）4- n（R =烷基，芳基；n = 1，2）和磷酰基化合物RP（O）（OSiMe 3）2，这些缩聚反应可以在温和条件下安全地进行（R ＝烷基，芳基）以提供杂合干凝胶，其最终性质是有机取代基的敏感功能和前体的Si∶P比。桥联乙酰氧基硅烷（AcO）3的反应还研究了Si–X–Si（OAc）3和磷酰试剂（Me 3 SiO）2 P（O）–X–P（O）（OSiMe 3）2并发现产生具有大表面积的凝胶（向上至700 m 2 g -1）。桥接的磷酰基干凝胶中SiO 6结构单元的存在与它们的微孔性有关，而桥接的乙酰氧基硅烷网络中这种部分的不存在与显着的介孔性是一致的。确定了几个重要参数，可用于调整这些杂化基
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 69, page 190 - 194
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mizhiritskii, M. D.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1367 - 1372
  作者：Mizhiritskii, M. D.、Reikhsfel'd, V. O.

  DOI：——

  日期：——