N-[2-({5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}amino)ethyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[2-({5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}amino)ethyl]urea
• 英文别名: 2-[[5-Bromo-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]amino]ethylurea
• 化学式: C₁₇H₂₀BrF₂N₅O₃
• 分子量: 460.278
• InChiKey: WAONXWIUTLWDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-({5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}amino)ethyl]urea 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到N-[2-({5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}amino)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-aminoethyl)amino]-5-bromo-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropylpyrimidin-4(3H)-one trifluoroacetate 、 三甲基硅基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到N-[2-({5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}amino)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1802590A1

  公开（公告）日：2007-07-04