2-(N-2-chloro-3-methylphenyl)amino-1-phenyl-1-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-2-chloro-3-methylphenyl)amino-1-phenyl-1-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Chloro-3-methylanilino)-2-phenylethanol
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: KIAZNRJXBSSPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 2-氯-3-甲基苯胺 在 tungstophosphoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到2-(N-2-chloro-3-methylphenyl)amino-1-phenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tungstophosphoric Acid (H₃PW₁₂O₄₀)‐Catalyzed Regioselective Ring Opening of Epoxides with Amines

  摘要：

  Regioselective cleavage of epoxides with aromatic amines in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40) is described. The reaction proceeded rapidly and afforded the corresponding beta-amino alcohols in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1081/scc-200051047

文献信息

• Tungstophosphoric Acid (H₃PW₁₂O₄₀)‐Catalyzed Regioselective Ring Opening of Epoxides with Amines
  作者：K. Suresh Babu、B. China Raju、S. Praveen Kumar、Shanta G. Mallur、S. Venkat Reddy、J. Madhusudana Rao

  DOI：10.1081/scc-200051047

  日期：2005.3

  Regioselective cleavage of epoxides with aromatic amines in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40) is described. The reaction proceeded rapidly and afforded the corresponding beta-amino alcohols in moderate to high yields.