摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(sec-butyl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(sec-butyl)benzonitrile
英文别名
3-(s-butyl)benzonitrile;3-Butan-2-ylbenzonitrile
3-(sec-butyl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H13N
mdl
——
分子量
159.231
InChiKey
PFFUSDUHCOEYNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲腈 、 在 silica supported Pd-PEPPSI-IPent 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以84%的产率得到3-(sec-butyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Pd-PEPPSI-IPent-SiO2:具有挑战性的Negishi偶联反应的负载型催化剂
    摘要:
    制备了二氧化硅负载的预催化剂Pd-PEPPSI-IPent-SiO 2,并对其在受阻和电子失活偶合剂的Negishi交叉偶联中的应用能力进行了评估。填充床色谱柱上的预催化剂Pd-PEPPSI-IPent对失活/受阻联芳基伴侣的室温偶联表现出高催化活性。同样也是第一次,使用Pd-PEPPSI-IPent-SiO 2以高选择性实现了烷基仲锌试剂与(杂)芳族化合物的流动Csp 3 –Csp 2偶联。这些偶联剂需要短至3分钟的停留时间,即可完成这些具有挑战性的转化,并对非重排产物具有出色的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201708598
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Scalable Negishi Coupling between Organozinc Compounds and (Hetero)Aryl Bromides under Aerobic Conditions when using Bulk Water or Deep Eutectic Solvents with no Additional Ligands
    作者:Giuseppe Dilauro、Claudia S. Azzollini、Paola Vitale、Antonio Salomone、Filippo M. Perna、Vito Capriati
    DOI:10.1002/anie.202101571
    日期:2021.5.3
    Pd‐catalyzed Negishi cross‐coupling reactions between organozinc compounds and (hetero)aryl bromides have been reported when using bulk water as the reaction medium in the presence of NaCl or the biodegradable choline chloride/urea eutectic mixture. Both C(sp3)‐C(sp2) and C(sp2)‐C(sp2) couplings have been found to proceed smoothly, with high chemoselectivity, under mild conditions (room temperature
    当在NaCl或可生物降解的氯化胆碱/尿素低共熔混合物存在下使用大量作为反应介质时,有机锌化合物与(杂)芳基化物之间的催化Negishi交叉偶联反应已有报道。C(sp 3)‐C(sp 2)和C(sp 2)‐C(sp 2)已经发现,在空气中的温和条件下(室温或60°C),并与质子分解竞争时,偶联能以高化学选择性平稳地进行。其他好处包括非常短的反应时间(20 s),良好至优异的产率(高达98%),广泛的底物范围以及对各种官能团的耐受性。所提出的新颖协议是可扩展的,并且该方法的实用性通过催化剂和低共熔混合物或的容易再循环而进一步突出。
  • HETEROARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180193352A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: These compounds are useful for treating Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    本发明公开了化合物I的结构,以及其药用可接受的盐、酯或前药:这些化合物对治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,用于给患有RSV感染的受试者使用。该发明还涉及通过向受试者给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
  • SUBSTITUTED 2-OXYIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20190040042A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.
    本发明涉及一般式(I)化合物,其中Q、V、T、W、X、Y和A具有描述中给出的含义,并且涉及它们在控制动物害虫方面的用途。
  • POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERN FORMING METHOD USING THE SAME
    申请人:HIRANO Shuji
    公开号:US20080248419A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    A positive resist composition, includes: (A) a resin that has a group having absorption at 248 nm at a main chain terminal of the resin (A), and a pattern forming method uses the composition.
    一种正性光刻胶组合物,包括:(A)一种具有在树脂(A)的主链端具有在248nm处吸收的基团的树脂,并且使用该组合物进行图案形成的方法。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Ruah Sara S. Hadida
    公开号:US20080113985A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫