Complexes of diphenylarsinic acid and phenylarsonic acid with thiols: a1H and13C NMR study
作者:Takashi Nakayama、Tomohiko Isobe、Kunichika Nakamiya、John S. Edmonds、Yasuyuki Shibata、Masatoshi Morita
DOI:10.1002/mrc.1585
日期:2005.7
acid–diglutathione complex. The stereochemistry of thiol compounds of phenylarsonic acid was further explored by 1H and 13C NMR spectroscopy of the L‐cysteine complex. The diphenylarsinic acid–glutathione complex was stable below pH 12 but at higher pH the complex dissociated into diphenylarsinous acid and reduced glutathione. The released diphenylarsinous acid then oxidized to diphenylarsinic acid with a half‐life
在地下水和井水中发现的二苯胂酸的高毒性可能是由于战剂处置不当造成的,这促使我们研究该化合物及其单苯类似物苯胂的反应,通过 1H 和 13C NMR 光谱监测酸,尤其是谷胱甘肽所代表的细胞硫醇。谷胱甘肽将苯砷酸还原为三价形式并将它们复合:二苯胂酸为单谷胱甘肽加合物,苯胂酸为二谷胱甘肽加合物。配合物通过 1H 和 13C NMR 光谱和质谱进行表征。NMR 光谱显示了二苯基胂酸-谷胱甘肽化合物中的两个苯基基团和苯基胂酸-二谷胱甘肽复合物中的两个谷胱甘肽残基的非对映性质。通过 L-半胱氨酸配合物的 1H 和 13C NMR 光谱进一步探索了苯胂酸硫醇化合物的立体化学。二苯基胂酸-谷胱甘肽复合物在 pH 值低于 12 时是稳定的,但在较高的 pH 值下,该复合物分解为二苯基胂酸和还原型谷胱甘肽。释放的二苯胂酸然后在 pH 13 和室温下氧化为二苯胂酸,半衰期约为 7 小时。版权所有 © 2005 John