4-[8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-ylmethyl]piperazine-1-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-ylmethyl]piperazine-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-[8-Chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-7-ylmethyl]-piperazine-1-carboxylic acid amide；4-[[8-chloro-3-[(5-chloro-2-ethylsulfonylphenyl)methyl]-2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinazolin-7-yl]methyl]piperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂F₃N₅O₅S
• 分子量: 622.452
• InChiKey: JZNFXUHJQJOJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-7-piperazin-1-ylmethyl-6-trifluoromethyl-1H-quinazoline-2,4-dione 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give the title compound (17.2 mg, yield: 39%) as a colorless solid的产率得到4-[8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-ylmethyl]piperazine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所表示的喹唑啉二酮衍生物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150141400A1

文献信息

• US9567304B2
  申请人：——

  公开号：US9567304B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2842946B1

  公开（公告）日：2016-09-28