3-allyl-2-hydroxyphenylboronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-allyl-2-hydroxyphenylboronic acid
• 英文别名: (2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)boronic acid
• 化学式: C₉H₁₁BO₃
• 分子量: 177.996
• InChiKey: VSWDEMICJMFBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-allylphenoxy)tetrahydropyran 、 硼酸三异丙酯 、 仲丁基锂 在 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以to give the title compound (600 mg, 21%)的产率得到3-allyl-2-hydroxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Bipyridine manganese complexes

  摘要：

  化学式（I）所代表的化合物及其制备方法：其中X代表任何适当的反离子；R1和R2独立地代表氢、C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢、羟基、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C1-6烷氧基；而R7、R8、R9和R10各自独立地代表氢、羟基、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C1-6烷氧基。化学式（I）所代表的化合物可用于治疗或预防哺乳动物中与自由基相关的疾病或病症。

  公开号：

  US06541490B1

文献信息

• Bipyridine manganese complexes
  申请人：Eukarion, Inc.

  公开号：US06177419B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Compounds and methods of preparing compounds represented by structural formula (I): wherein X represents any suitable counter-anion; R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6 alkoxy or nitro; R3, R4, R5 and R6 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy; and R7, R8, R9 and R10 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy. Compounds represented by structural formula (I) are useful in treating or preventing free radical-associated diseases or conditions in mammals.

  化合物和制备由结构式（I）表示的化合物的方法：其中X代表任何适当的对离子；R1和R2独立表示氢，C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基；以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式（I）表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。