3-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-pentyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-pentyne
• 英文别名: 2-(3-Methylpent-1-ynoxy)oxane
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LUDYUPOUUNBPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Hydrostannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes: A Synthesis of α-Alkoxyalkenylstannanes and Their Transmetallation to α-Alkoxyalkenyllithiums

  摘要：

  在催化剂钯（0）的作用下，1-烷氧基-1-炔与三烷基锡发生快速的氢化锡化反应。反应生成的δ-烷氧基烯基锡烷与卜利（BuLi）有效地发生金属化反应，生成δ-烷氧基烯基锂，这在以前是很难获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26015

文献信息

• PREPARATION OF A 1-ALKOXY-1-ALKYNE FROM REACTION OF A 2,2,2-TRIFLUOROMETHYL ETHER WITH AN ALKYLLITHIUM REAGENT
  作者：Kocienski、Snaddon、Brummond、Painter

  DOI：10.15227/orgsyn.085.0045

  日期：——
• Palladium(0)-Catalysed Hydrostannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes: A Synthesis of α-Alkoxyalkenylstannanes and Their Transmetallation to α-Alkoxyalkenyllithiums
  作者：Sharon Casson、Philip Kocieński

  DOI：10.1055/s-1993-26015

  日期：——

  1-Alkoxy-1-alkynes undergo rapid hydrostannylation with trialkylstannanes in the presence of catalytic amounts of palladium(0). The reaction gives clean cis-addition with the tin being placed preferentially in the α-position The resultant α-alkoxyalkenylstannanes transmetallate efficiently with BuLi to α-alkoxyalkenyllithiums which were previously accessible only with difficulty.

  在催化剂钯（0）的作用下，1-烷氧基-1-炔与三烷基锡发生快速的氢化锡化反应。反应生成的δ-烷氧基烯基锡烷与卜利（BuLi）有效地发生金属化反应，生成δ-烷氧基烯基锂，这在以前是很难获得的。