N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)-6-fluorophenyl]prop-2-enyl]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)-6-fluorophenyl]prop-2-enyl]hydroxylamine
• 英文别名: N-[(E)-3-[2-fluoro-6-(4-fluorophenyl)sulfanylphenyl]prop-2-enyl]hydroxylamine
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NOS
• 分子量: 293.337
• InChiKey: HHGSPPKBBOCSQQ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)-6-fluorophenyl]prop-2-enyl]hydroxylamine 、 三甲基硅基异氰酸酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-hydroxy-N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)-6-fluorophenyl]prop-2-enyl]urea
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-N-[3-[2-(halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas as

  摘要：

  本发明涉及N-羟基-N-[3-[2-(4'-卤苯硫基)苯基]丙-2-烯基]脲类化合物，含有这些化合物的配方以及将这些化合物用作5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05283361A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)-6-fluorophenyl]prop-2-enyl]-O-tetrahydropyranyl hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)-6-fluorophenyl]prop-2-enyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-N-[3-[2-(halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas as

  摘要：

  本发明涉及N-羟基-N-[3-[2-(4'-卤苯硫基)苯基]丙-2-烯基]脲类化合物，含有这些化合物的配方以及将这些化合物用作5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05283361A1

文献信息

• N-Hydroxy ureae as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0510948A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  This invention relates to N-hydroxy-N-[3-[2-(4-halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas, formulations containing those compounds and methods of using such compounds as 5- lipoxygenase inhibiting agents.

  本发明涉及 N-羟基-N-[3-[2-(4-卤代苯硫基)苯基]丙-2-烯基]脲、含有这些化合物的制剂以及将这些化合物用作 5-脂氧合酶抑制剂的方法。
• US5283361A
  申请人：——

  公开号：US5283361A

  公开（公告）日：1994-02-01