triethylsilyl cobalt tetracarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triethylsilyl cobalt tetracarbonyl
• 英文别名: (CO)₄CoSiEt₃；Et₃SiCo(CO)₄
• 化学式: C₁₀H₁₅CoO₄Si
• 分子量: 286.305
• InChiKey: KCSOSQZWEJZUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylsilyl cobalt tetracarbonyl 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接观察 R3SiCo(CO)4 与 R'3SiH 光化学反应的中间体并建立 R'3SiCo(CO)4 形成机制

  摘要：

  Par 辐射 UV de R 3 SiCo(CO) 4 存在 de R' 3 SiH 形成 de R 3 SiCo(CO) 4 et R 3 SiH a 298 K en 溶剂 alcane a 298 K (R=Me, Et, Ph; R '=Et)。Mecanisme en milieu alcalin a 77 K: perte dissociative de CO avec mise en jeu de R 3 SiCo(CO) 3 。幽灵红外线

  DOI：

  10.1021/ja00316a030
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 triethylsilyl cobalt tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  直接观察 R3SiCo(CO)4 与 R'3SiH 光化学反应的中间体并建立 R'3SiCo(CO)4 形成机制

  摘要：

  Par 辐射 UV de R 3 SiCo(CO) 4 存在 de R' 3 SiH 形成 de R 3 SiCo(CO) 4 et R 3 SiH a 298 K en 溶剂 alcane a 298 K (R=Me, Et, Ph; R '=Et)。Mecanisme en milieu alcalin a 77 K: perte dissociative de CO avec mise en jeu de R 3 SiCo(CO) 3 。幽灵红外线

  DOI：

  10.1021/ja00316a030

文献信息

• α-Substitution effect of fluorine atoms in the cobalt-catalyzed hydrosilylation of fluorine-containing aromatic ketones
  作者：Tatsuya Kumon、Siti Asiah Binti Mohd Sari、Shigeyuki Yamada、Tsutomu Konno

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.12.003

  日期：2018.2

  Hydrosilylation of fluorine-containing aromatic ketones with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of a low-cost and an environmentally benign cobalt catalyst proceeded very smoothly to give the corresponding adducts. Interestingly, this hydrosilylation reaction was not applicable to non-fluorinated ketones. As revealed by density functional theory analysis, a fluorine substituent at

  在催化量的低成本催化剂和对环境有益的钴催化剂的存在下，含氟芳族酮与三乙基硅烷的硅氢加成反应非常顺利，得到了相应的加合物。有趣的是，这种氢化硅烷化反应不适用于非氟化酮。如通过密度泛函理论分析所揭示的，在α位的氟取代基在促进氢化硅烷化反应中起关键作用。
• Reaction of silylcobalt tetracarbonyls with oxiranes. Kinetics and mechanism
  作者：József Kreisz、Attila Sisak、László Markó、Ferenc Ungváry

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83007-i

  日期：1993.6

  It has been shown that (β-silyloxyacyl)cobalt tetracarbonyls are formed in the reaction between silylcobalt tetracarbonyl, terminal oxirane, and carbon monoxide. The linear acyl isomer is obtained with a regioselectivity of about 80%, which is practically independent of the nature of the substituents in the silyl group. Kinetic studies have revealed a first order dependence on Ph3SiCo(CO)4, an increasing

  业已表明，在甲硅烷基钴四羰基，末端环氧乙烷和一氧化碳之间的反应中形成了（β-甲硅烷基氧酰基）钴四羰基。所获得的线性酰基异构体具有大约80％的区域选择性，这实际上与甲硅烷基中取代基的性质无关。动力学研究揭示了对Ph 3 SiCo（CO）4的一阶依赖性，相对于乙基环氧乙烷的升序和相对于[Co（CO）4 ] -和CO的零阶。建议使用紧密的离子对，决定内部S N 2型取代的速率以及快速插入CO的速率。
• [EN] COBALT-CONTAINING COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS, AND USE IN COBALT-CONTAINING FILM DEPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU COBALT, LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION DANS UN DÉPÔT DE FILM CONTENANT DU COBALT
  申请人：AIR LIQUIDE

  公开号：WO2014118748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Cobalt-containing compounds, their synthesis, and their use for the deposition of cobalt containing films are disclosed. The disclosed cobalt-containing compounds have one of the following formulae: wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is independently selected from the group consisting of hydrogen and linear, cyclic, or branched hydrocarbon groups; provided that (a) R1≠ R2 and/or R3 when R1 and R2 and R3 are a hydrocarbon group; (b) R1 and R2 are a hydrocarbon group when R3 is H; or (c) R1 is a C2-C4 hydrocarbon group when R2 and R3 are H.

  本文揭示了含钴化合物的合成以及它们用于沉积含钴薄膜的用途。所揭示的含钴化合物具有以下公式之一：其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个都是独立地从氢和线性、环状或支链烃基组成的群体中选择的；前提是当R1和R2和R3是烃基时，(a) R1≠R2和/或R3；(b) 当R3为H时，R1和R2是烃基；或者(c) 当R2和R3为H时，R1是C2-C4烃基。
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2020021080A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present patent application relates to novel allyl cobalt complexes, to a process for their preparation and to their use for vapor deposition.

  本专利申请涉及新型烯丙基钴配合物、其制备方法以及它们在蒸气沉积中的应用。
• Metal-Carbonyl-Functionalized CdSe Nanocrystals: Synthesis, Surface Redox, and Infrared Intensities
  作者：Keaton V. Prather、Seryeong Lee、Emily Y. Tsui

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03641

  日期：2021.4.5

  metal carbonyl surface densities. Surface reduction or oxidation, as well as changes to the surface stoichiometry, was shown to shift the metal carbonyl CO stretching frequencies, making these surface-bound metal carbonyl fragments useful spectroscopic reporters of NC surface chemistry. Normal coordinate analysis was used on the metal carbonyl CO stretching vibrations to study the electronic influence

  表征胶体半导体纳米晶体（NCs）的表面仍然是理解和控制其物理性质和化学行为的关键挑战。因此，研究数控表面的新方法引起了人们的极大兴趣。在本文中，我们报告了（Me 3 Si）2 Fe（CO）4和Et 3 SiCo（CO）4的使用用作用有机金属金属四羰基片段官能化CdSe NC表面的试剂。该方法避免了NC表面的还原，并可以实现较高的羰基金属表面密度。研究表明，表面还原或氧化以及表面化学计量的变化都会改变羰基金属CO的拉伸频率，从而使这些表面结合的羰基金属碎片成为NC表面化学的光谱报告者。使用正态坐标分析法对羰基金属的CO拉伸振动进行了研究，以研究CdSe NCs对羰基金属碎片的过渡金属中心的电子影响。这些研究证明了有机金属光谱报道分子在研究NCs的表面化学中的实用性。