5-methoxy-2-phenethylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-methoxy-2-phenethylphenol
• 英文别名: 5-methoxy-2-(2-phenylethyl)phenol
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: JRNZEPDJJUMSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(2-chloroethyl)-4-dimethylcarbamoyloxy-1-octyloxycarbonylpyrrolidine 、 5-methoxy-2-phenethylphenol 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到(2R,4R)-4-dimethylcarbamoyloxy-2-{2-[5-methoxy-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl}-1-octyloxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethane compounds containing a saturated heterocyclic group,

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表通过环碳原子连接到由A表示的键或基团的饱和杂环基团；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c、R.sup.3a、R.sup.3b、R.sup.3c和R.sup.3d为氢或各种其他基团或原子；A表示单键或具有1至6个碳原子的烷基基团是5-羟色胺2受体拮抗剂，并具有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以预防和抑制动脉粥样硬化的发展和进展，还可以抑制动脉粥样硬化病变中的血栓形成，并可以改善血液动力学。

  公开号：

  US05843983A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 苯乙醛 在 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 、 异丙醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以84%的产率得到5-methoxy-2-phenethylphenol
  参考文献：
  名称：

  钌催化苯酚与醛的脱水 C-H 偶联合成 2-烷基苯酚、苯并呋喃和呫吨衍生物的实验和计算研究

  摘要：

  阳离子Ru-H配合物[(C 6 H 6 )(PCy 3 )(CO)RuH] + BF 4 - ( 1 )被发现是酚类和醛类脱水C-H偶联反应生成的有效催化剂2-烷基苯酚产品。酚类与支链醛的偶联反应选择性地形成1,1-二取代苯并呋喃，而与水杨醛的偶联反应产生呫吨衍生物。从 3-甲氧基苯酚与苯甲醛和 2-丙醇/2-丙醇-d 8 ( k H / k D ) 的偶联反应中观察到正常的氘同位素效应= 2.3 ± 0.3)。在 3-甲氧基苯酚与 4-甲氧基苯甲醛 (C(3) 1.021(3)) 偶联反应的烷基化产物的苄基碳以及与4-三氟苯甲醛 (C(2) 1.017(3)、C(3) 1.011(2))。来自 3-甲氧基苯酚与对位取代苯甲醛p -XC 6 H 4 CHO (X = OMe, Me, H, F, Cl, CF 3 ) 的偶联反应的 Hammett 图显示了 V 形线性斜率。通过 NMR 从1

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06887

文献信息

• Substituted Benzoic Acid Amides and Use thereof for the Inhibition of Angiogenesis
  申请人：Huth Andreas

  公开号：US20110009447A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Substituted benzoic acid amides of formula (I) and their use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis as well as their intermediate products for the production of benzoic acid amides are described.

  本文描述了公式（I）的苯甲酸酰胺替代物及其作为治疗由持续血管生成触发的疾病的药物代理的用途，以及其用于生产苯甲酸酰胺的中间产物。
• Diaryl alkane derivatives containing an alicyclic group, their preparation and their therapeutic and prophylactic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0790235A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents a saturated heterocyclic group attached to the bond or group represented by A through a ring carbon atom; R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R3c and R3d are hydrogen or various other groups or atoms; and A represents a single bond or an alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms] are serotonin 2 receptor antagonists and have the ability to inhibit the activity of squalene synthase. They can not only prevent and inhibit the development and progression of arteriosclerosis but can also inhibit thrombosis in arteriosclerotic lesions and can improve hemodynamics.

  式(I)化合物： 其中R1代表通过环碳原子连接到 A 所代表的键或基团上的饱和杂环基团；R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R3c 和 R3d 是氢或各种其他基团或原子；A 代表单键或具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基]是血清素 2 受体拮抗剂，具有抑制角鲨烯合成酶活性的能力。它们不仅能预防和抑制动脉硬化的发生和发展，还能抑制动脉硬化病变部位的血栓形成，并能改善血液动力学。
• SUBSTITUIERTE BENZOESÄUREAMIDE UND DEREN VERWENDUNG ZUR HEMMUNG VON ANGIOGENESE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1280776A1

  公开（公告）日：2003-02-05
• US5843983A
  申请人：——

  公开号：US5843983A

  公开（公告）日：1998-12-01
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZOESÄUREAMIDE UND DEREN VERWENDUNG ZUR HEMMUNG VON ANGIOGENESE<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZOIC ACID AMIDES AND USE THEREOF FOR THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE BENZOIQUE SUBSTITUES ET UTILISATION DESDITS AMIDES POUR INHIBER L'ANGIOGENESE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2001081311A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Es werden substituierte Benzoesäureamide der Formel (I) und deren Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die durch persistente Angiogenese ausgelöst werden sowie deren Zwischenprodukte zur Herstellung der Benzoesäureamide beschrieben.