(3,3-Diphenyl-ureido)-N-phenyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3-Diphenyl-ureido)-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: 2-(diphenylcarbamoylamino)-N-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 407.472
• InChiKey: CPURZVXYATYRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酰苯胺 、 二苯氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到(3,3-Diphenyl-ureido)-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of human glycogen phosphorylase

  摘要：

  本发明涉及一种在糖原磷酸化酶酶内发现的新型糖原磷酸化酶抑制剂结合位点。该新型结合位点使得能够设计新型的糖原磷酸化酶抑制剂。

  公开号：

  EP0978279A1

文献信息

• METHOD OF INHIBITION OF HUMAN GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：——

  公开号：US20020031816A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention is directed to a novel binding site for a glycogen phosphorylase inhibitor found within a glycogen phosphorylase enzyme. The novel binding site allows the design novel of glycogen phosphorylase inhibitors.

  本发明涉及一种新型的糖原磷酸化酶抑制剂的结合位点，该结合位点位于糖原磷酸化酶酶内。该新型结合位点允许设计新型的糖原磷酸化酶抑制剂。
• Inhibitors of human glycogen phosphorylase
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0978279A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  The present invention is directed to a novel binding site for a glycogen phosphorylase inhibitor found within a glycogen phosphorylase enzyme. The novel binding site allows the design novel of glycogen phosphorylase inhibitors.

  本发明涉及一种在糖原磷酸化酶酶内发现的新型糖原磷酸化酶抑制剂结合位点。该新型结合位点使得能够设计新型的糖原磷酸化酶抑制剂。