benzylheptafluoropropyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylheptafluoropropyl ether
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,3-Heptafluoropropoxymethylbenzene；1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxymethylbenzene
• 化学式: C₁₀H₇F₇O
• 分子量: 276.154
• InChiKey: PYIRXNCGNFUZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium heptafluoropropoxide 、 溴甲苯 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到benzylheptafluoropropyl ether
  参考文献：
  名称：

  从氢氟醚制得全氟烷氧基四烷基铵的简便方法

  摘要：

  氢氟醚在无溶剂条件下很容易使叔胺烷基化，从而提供了有价值的带有α-氟代的四烷基铵全氟烷氧化物。的R中的反应˚F CF 2  OCH 3（R ˚F = CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3，和CF（CF 3）2）与NR 1 - [R 2 - [R 3产生20新α-perfluoroalkoxides，[（ CH 3）NR 1 R 2 R 3 ] [R F CF 2O]在温和的条件下。这些α-全氟烷氧化物易于处理，热稳定，可用于苄基溴的全氟烷氧基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410639

文献信息

• Perfluoroalcohols
  作者：Yuri Cheburkov、Gerald J. Lillquist

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00204-x

  日期：2002.12

  Perfluorinated primary alcohol adducts with triethylamine were prepared from lower perfluorinated acid fluorides and triethylamine monohydrofluoride. They are stable compounds and may be used as a source of RFO groups in organic syntheses.

  由低级全氟化酰基氟和三乙胺一氢氟化物制备与三乙胺的全氟化伯醇加合物。它们是稳定的化合物，可以用作有机合成中R F O基团的来源。
• JPH01135737A
  申请人：——

  公开号：JPH01135737A

  公开（公告）日：1989-05-29