7-tert-butyl-2-ethoxy-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)-1,2-benzoxaphosphole 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 7-tert-butyl-2-ethoxy-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)-1,2-benzoxaphosphole 2-oxide
• 英文别名: (7-Tert-butyl-2-ethoxy-3,5-dimethyl-2-oxo-1,2lambda5-benzoxaphosphol-3-yl)oxy-trimethylsilane；(7-tert-butyl-2-ethoxy-3,5-dimethyl-2-oxo-1,2λ5-benzoxaphosphol-3-yl)oxy-trimethylsilane
• 化学式: C₁₈H₃₁O₄PSi
• 分子量: 370.501
• InChiKey: NJFQCMXKNFRGMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-2-ethoxy-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)-1,2-benzoxaphosphole 2-oxide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到lithium ethyl (3-tert-butyl-α,2-dihydroxy-α,5-dimethylbenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Popkova, T. N.; Kukhareva, T. S.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1604 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylacetophenone 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 反应 8.0h， 以73%的产率得到7-tert-butyl-2-ethoxy-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)-1,2-benzoxaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Popkova, T. N.; Kukhareva, T. S.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1604 - 1608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POPKOVA, T. N.;KUXAREVA, T. S.;BEKKER, A. R.;NIFANTEV, EH. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 8, 1813-1818
  作者：POPKOVA, T. N.、KUXAREVA, T. S.、BEKKER, A. R.、NIFANTEV, EH. E.

  DOI：——

  日期：——
• Popkova, T. N.; Kukhareva, T. S.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1604 - 1608
  作者：Popkova, T. N.、Kukhareva, T. S.、Bekker, A. R.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——