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lithium 10-methyl bicyclo [5:3:0] dec-7,9-dienyl

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium 10-methyl bicyclo [5:3:0] dec-7,9-dienyl
英文别名
(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)lithium;lithium;2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-ide
lithium 10-methyl bicyclo [5:3:0] dec-7,9-dienyl化学式
CAS
——
化学式
C10H13*Li
mdl
——
分子量
140.154
InChiKey
ZHUKQLGWWZQVEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化钇lithium 10-methyl bicyclo [5:3:0] dec-7,9-dienyl四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到bis[(μ-chloro)[bis[η5-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indenyl)]yttrium]]
    参考文献:
    名称:
    取代的稠环钇衍生物 - [(L'YCl2·THF)2LiCl·2THF] 和 [{L'YCl(OH)}6·2THF] 的 X 射线晶体结构 (L' = 2-Phenyl-4,5 ,6,7,8-六氢芘基)
    摘要:
    稠环配体 (L) 的锂盐与环戊二烯基部分稠合的环是饱和环(六个、七个或八个碳原子)与 YCl3 在 THF 中的反应,摩尔比为 2:1 和 1:1比例分别提供式[L2YCl]2 和[(LYCl2·THF)2LiCl·2THF] 的配合物。在这里,我们报告了 [(L'YCl2·THF)2LiCl·2THF] (L' = 2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulenyl) 的合成、光谱表征和 X 射线晶体结构具有六聚体 [{L'YCl(OH)}6·2THF] 的晶体结构,在后者复合物的尝试结晶过程中出人意料地分离了它,并且可能是通过该复合物的部分水解形成的。还测试了新配合物对乙烯和 1-己烯聚合反应的活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
    DOI:
    10.1002/ejic.200600399
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-8 bicyclo<4.3.0>nonadiene-1(6),7正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以44%的产率得到lithium 10-methyl bicyclo [5:3:0] dec-7,9-dienyl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of ansa-metallocene complexes (M=ZrCl2, TiCl2, YCl, and LuCl) containing the bis(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroinden-yl)dimethylsilane ligand
    摘要:
    The three step synthesis of 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene from cyclohexyl methacrylate is described [(a) PPA cyclization: (b) LiAlH4 reduction. (c) HCl dehydration]. This annelated trisubstituted cyclopentadiene was bridged selectively to form ethylene- or dimethylsilyl-bridged bis(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl) ligands. Metal complexes (M = ZrCl2, TiCl2 YCl, and LuCl) of the bis(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroinden-1-yl)dimethylsilane ligand were formed as meso/dl stereoisomeric mixtures in ratios from 1:1 to 2:1 dl:meso. (C) 2000 Published by Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00177-7
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文献信息

  • Synthesis of ring-substituted bis-η5-cyclopentadienyl derivatives of the Group IV elements containing the bicyclic ligands η5-C5H3(1,2-CH2–)n, n=4, 5, or 6
    作者:Eleonora Polo、Ronan M Bellabarba、Giansiro Prini、Orazio Traverso、Malcolm L.H Green
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)01042-0
    日期:1999.4
    The synthesis of unsubstituted and substituted bicyclic η5-cyclopentadienyl ligands and their Group IV metal complexes [Mη5-C5H3(1,2-CH2–)n}2Cl2], where n=4, 5, 6 and M=Ti, Zr, Hf, is reported. An example of an ansa-bridged zirconium analogue is also described.
    的合成的未取代和取代的二环η 5 -环戊二烯基配体和它们的IV族金属配合物[M η 5 -C 5 H ^ 3(1,2-CH 2 - )ñ } 2氯2 ],其中Ñ = 4,5 ,6,M = Ti,Zr,Hf。的一个例子的柄-bridged锆类似物还描述。
  • Synthesis and structure of ansa-metallocene complexes (M=ZrCl2, TiCl2, YCl, and LuCl) containing the bis(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroinden-yl)dimethylsilane ligand
    作者:Ronald L Halterman、Herbert Schumann、Frank Dübner
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00177-7
    日期:2000.6
    The three step synthesis of 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene from cyclohexyl methacrylate is described [(a) PPA cyclization: (b) LiAlH4 reduction. (c) HCl dehydration]. This annelated trisubstituted cyclopentadiene was bridged selectively to form ethylene- or dimethylsilyl-bridged bis(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl) ligands. Metal complexes (M = ZrCl2, TiCl2 YCl, and LuCl) of the bis(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroinden-1-yl)dimethylsilane ligand were formed as meso/dl stereoisomeric mixtures in ratios from 1:1 to 2:1 dl:meso. (C) 2000 Published by Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Substituted Ring‐Fused Yttrium Derivatives – X‐ray Crystal Structures of [(L′YCl <sub>2</sub> ·THF) <sub>2</sub> LiCl·2THF] and [{L′YCl(OH)} <sub>6</sub> ·2THF] (L′ = 2‐Phenyl‐4,5,6,7,8‐hexahydroazulenyl)
    作者:Gino Paolucci、Manuela Vignola、Alessandra Zanella、Valerio Bertolasi、Eleonora Polo、Silvana Sostero
    DOI:10.1002/ejic.200600399
    日期:2006.10
    the cyclopentadienyl moiety is a saturated one (six, seven, or eight carbon atoms), with YCl3 in THF in 2:1 and 1:1 molar ratios affords complexes of formula [L2YCl]2 and [(LYCl2·THF)2LiCl·2THF], respectively. Here we report the synthesis, spectroscopic characterization, and X-ray crystal structure of [(L′YCl2·THF)2LiCl·2THF] (L′ = 2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulenyl), together with the crystal structure
    稠环配体 (L) 的锂盐与环戊二烯基部分稠合的环是饱和环(六个、七个或八个碳原子)与 YCl3 在 THF 中的反应,摩尔比为 2:1 和 1:1比例分别提供式[L2YCl]2 和[(LYCl2·THF)2LiCl·2THF] 的配合物。在这里,我们报告了 [(L'YCl2·THF)2LiCl·2THF] (L' = 2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulenyl) 的合成、光谱表征和 X 射线晶体结构具有六聚体 [L'YCl(OH)}6·2THF] 的晶体结构,在后者复合物的尝试结晶过程中出人意料地分离了它,并且可能是通过该复合物的部分水解形成的。还测试了新配合物对乙烯和 1-己烯聚合反应的活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
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