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5-(but-3-en-1-yloxy)-2-nitrobenzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(but-3-en-1-yloxy)-2-nitrobenzaldehyde
英文别名
5-But-3-enoxy-2-nitrobenzaldehyde;5-but-3-enoxy-2-nitrobenzaldehyde
5-(but-3-en-1-yloxy)-2-nitrobenzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
FTEZKZQRDUTWCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(but-3-en-1-yloxy)-2-nitrobenzaldehyde四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-[5-(but-3-en-1-yloxy)-2-nitrophenyl]-2,2,2-trifluoroethanol
    参考文献:
    名称:
    刚性 V 型环氧二苯并 [ b , f ][1,5]重氮辛的碱催化无溶剂合成
    摘要:
    报道了一种合成具有 V 形分子结构的环氧二苯并 [ b , f ] [1,5]重氮辛的新方法。这种独特的方法基于前所未有的碱催化、无溶剂自缩合和氟化邻苯二甲酸的交叉缩合-氨基苯酮。通过 X 射线分析和手性光学方法独立地证实了新合成的重氮辛的结构。重氮辛支架的刚性允许将外消旋体分离成单个对映异构体,这些对映异构体在高达 140 °C 时具有热稳定性。此外,通过进行一系列典型的转化,包括过渡金属催化的反应,在不影响双半胺亚基的情况下进行,证明了重氮辛支架的惰性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00884
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-1-醇5-羟基-2-硝基苯甲醛二异丙基联亚氨基二碳胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.08h, 以56%的产率得到5-(but-3-en-1-yloxy)-2-nitrobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    刚性 V 型环氧二苯并 [ b , f ][1,5]重氮辛的碱催化无溶剂合成
    摘要:
    报道了一种合成具有 V 形分子结构的环氧二苯并 [ b , f ] [1,5]重氮辛的新方法。这种独特的方法基于前所未有的碱催化、无溶剂自缩合和氟化邻苯二甲酸的交叉缩合-氨基苯酮。通过 X 射线分析和手性光学方法独立地证实了新合成的重氮辛的结构。重氮辛支架的刚性允许将外消旋体分离成单个对映异构体,这些对映异构体在高达 140 °C 时具有热稳定性。此外,通过进行一系列典型的转化,包括过渡金属催化的反应,在不影响双半胺亚基的情况下进行,证明了重氮辛支架的惰性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00884
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文献信息

  • Base-Catalyzed, Solvent-Free Synthesis of Rigid V-Shaped Epoxydibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines
    作者:Michał Michalak、Bartosz Bisek、Michał Nowacki、Marcin Górecki
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00884
    日期:2021.7.2
    A novel method for the synthesis of epoxydibenzo[b,f][1,5]diazocines exhibiting a V-shaped molecular architecture is reported. The unique approach is based on unprecedented base-catalyzed, solvent-free autocondensation and cross-condensation of fluorinated o-aminophenones. The structure of the newly synthesized diazocines was confirmed independently by X-ray analysis and chiroptical methods. The rigidity
    报道了一种合成具有 V 形分子结构的环氧二苯并 [ b , f ] [1,5]重氮辛的新方法。这种独特的方法基于前所未有的碱催化、无溶剂自缩合和氟化邻苯二甲酸的交叉缩合-氨基苯酮。通过 X 射线分析和手性光学方法独立地证实了新合成的重氮辛的结构。重氮辛支架的刚性允许将外消旋体分离成单个对映异构体,这些对映异构体在高达 140 °C 时具有热稳定性。此外,通过进行一系列典型的转化,包括过渡金属催化的反应,在不影响双半胺亚基的情况下进行,证明了重氮辛支架的惰性。
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