naphthalene-1-carboxylic acid (4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidin-3-yl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-carboxylic acid (4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidin-3-yl)amide
• 英文别名: naphthalene-1-carboxylic acid (4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-piperidin-3-yl)-amide；N-[4-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]piperidin-3-yl]naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₄
• 分子量: 524.66
• InChiKey: LACBPJDTNKFDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-amino-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester	——	C27H38N2O5	470.609

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苄氧基)-1-丙醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Celite 、 氢气 、 镍 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 naphthalene-1-carboxylic acid (4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidin-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056
• 作为试剂：
  描述：

  3-amino-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-萘甲酰氯 在 naphthalene-1-carboxylic acid (4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidin-3-yl)amide 作用下， 以Deprotection of the resulting 4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-piperdine-carboxylic acid tert-butyl ester according to the method in Example 9 afforded the title compound的产率得到4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-piperidine-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative rennin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及哌啶衍生物，其制造和用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US20040204455A1

文献信息

• The discovery and preparation of disubstituted novel amino-aryl-piperidine-based renin inhibitors
  作者：Wayne L. Cody、Daniel D. Holsworth、Noel A. Powell、Mehran Jalaie、Erli Zhang、Wei Wang、Brian Samas、John Bryant、Robert Ostroski、Michael J. Ryan、Jeremy J. Edmunds

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.09.056

  日期：2005.1

  trans-disubstituted oxo-aryl-piperidines have been identified as small molecule nonpeptide renin inhibitors for the modulation of hypertension. Herein, we report on the discovery and preparation of a new class of novel cis-disubstituted amino-aryl-piperidines as a mixture of enantiomers that are potent in vitro renin inhibitors and also, possess in vivo antihypertensive activity in a double transgenic mouse model

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  本发明涉及哌啶衍生物，其制造和用作肾素抑制剂。