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1-formyl-1-tert-butylthiocyclopropane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-formyl-1-tert-butylthiocyclopropane
英文别名
1-tert-butylsulfanylcyclopropane-1-carbaldehyde
1-formyl-1-tert-butylthiocyclopropane化学式
CAS
——
化学式
C8H14OS
mdl
——
分子量
158.265
InChiKey
VODINIFSMLMXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-4-chlorobutanal叔丁基硫醇sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-formyl-1-tert-butylthiocyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1-alkylthio-and
    摘要:
    化学式I的化合物##STR1##其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基,通过在惰性溶剂中,将化学式II的丁醛##STR2##其中X和Y各自独立地为氯、溴或碘,与化学式III的化合物R--S--Me (III)(其中R如上定义,Me为碱金属阳离子)反应制备,然后将得到的化学式IV的化合物##STR3##其中X和R如上定义,在惰性溶剂中,在碱的存在下,转化为化学式I的化合物。
    公开号:
    US05026916A1
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文献信息

  • Halo-substituted thiobutanals
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05264630A1
    公开(公告)日:1993-11-23
    Compounds of formula I ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or benzyl, are prepared by reacting a butanal of formula II ##STR2## wherein X and Y are each independently of the other chloro, bromo or iodo, in an inert solvent, with a compound of formula III R-S-Me (III) wherein R is as defined above and Me is an alkali metal cation, and converting the resultant compound of formula IV ##STR3## wherein X and R are as defined above, in an inert solvent and in the presence of a base, into a compound of formula I.
    式I的化合物##STR1##其中R是C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基,通过在惰性溶剂中与式II的戊醛反应制备,式II为##STR2##其中X和Y各自独立地为氯、溴或碘,与式III的化合物R-S-Me (III)反应,其中R如上定义,Me是碱金属阳离子,并将所得的式IV的化合物##STR3##其中X和R如上定义,在惰性溶剂中,在碱的存在下转化为式I的化合物。
  • Process for the preparation of halo-aliphatic aldehydes
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05077439A1
    公开(公告)日:1991-12-31
    Compounds of formula I ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or benzyl, are prepared by reacting a butanal of formula II ##STR2## wherein X and Y are each independently of the other chloro, bromo or iodo, in an inert solvent, with a compound of formula III R-S-Me (III) wherein R is as defined above and Me is an alkali metal cation, and converting the resultant compound of formula IV ##STR3## wherein X and R are as defined above, in an inert solvent and in the presence of a base, into a compound of formula I.
    公式I的化合物 ##STR1## 其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基,通过将公式II的丁醛与公式III的化合物反应制备而成。公式II为 ##STR2## 其中X和Y各自独立地为氯、溴或碘,反应在惰性溶剂中进行。公式III为R-S-Me (III),其中R如上定义,Me为碱金属阳离子。反应产生的公式IV的化合物 ##STR3## 其中X和R如上定义,在惰性溶剂中,在碱的存在下,转化为公式I的化合物。
  • Verfahren zur Herstellung von 1-Alkylthio- und 1-Benzylthio-1-formylcyclopropanen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0381624A1
    公开(公告)日:1990-08-08
    Verbindungen der Formel I, worin R C₁-C₄-Alkyl oder Benzyl bedeutet, werden hergestellt, indem man ein Butanal der Formel II, worin X und Y unabhängig voneinander für Chlor, Brom und Jod stehen, in einem inerten Lösungsmittel mit einer Verbindung der Formel III R-S-Me      (III) worin R die oben angegebene Bedeutung hat und Me für ein Alkalimetall­kation steht, umsetzt, und die auf diese Weise erhaltene Verbindung der Formel IV worin X und R die oben angegebene Bedeutung haben, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer Base in eine Verbindung der Formel I überführt.
    式 I 的化合物 其中 式 II 的丁醛在惰性溶剂中与式 III 的化合物反应制备,其中 R 是 C₁-C₄ 烷基或苄基、 其中 X 和 Y 分别代表氯、溴和碘,在惰性溶剂中与式 III 的化合物反应制备 R-S-Me (III) 其中 R 如上定义,Me 为碱金属阳离子,并与式 IV 的化合物反应 其中 X 和 R 具有上述含义,在碱存在下于惰性溶剂中转化为式 I 的化合物。
  • US5026916A
    申请人:——
    公开号:US5026916A
    公开(公告)日:1991-06-25
  • US5077439A
    申请人:——
    公开号:US5077439A
    公开(公告)日:1991-12-31
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