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(4-bromo-2-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-bromo-2-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
英文别名
(4-bromo-2-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone;(4-bromo-2-chlorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
(4-bromo-2-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone化学式
CAS
——
化学式
C14H10BrClO2
mdl
MFCD12065417
分子量
325.589
InChiKey
QCCIKCWKUNQLRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromo-2-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到(4-bromo-2-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005012220A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-氯苯甲酰氯 在 aluminium chloride 作用下, 以 ice-water 、 苯甲醚硝基苯 为溶剂, 生成 (4-bromo-2-chloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkyl-substituted benzo-heterocyclic compounds
    摘要:
    Aminoalkyl-substituted benzo-heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein M, Q, R and T are as defined in the specification, as well as acid addition salts thereof. These compounds are useful as cholesterol level lowering agents and as antimycotic agents. 中文翻译:公式为##STR1##的氨基烷基取代苯并杂环化合物,其中M、Q、R和T如规范中所定义,以及其酸盐。这些化合物可用作降低胆固醇水平的药剂和抗真菌药剂。
    公开号:
    US05856503A1
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Britton E. Jonathan
    公开号:US20070213348A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物,更特别地是新的取代环烷基烯化合物,这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
  • Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20090253659A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物,更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
  • Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor
    申请人:Britton E. Jonathan
    公开号:US20070155839A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新型化合物,更具体地说是一种新型的取代环烷亚烯化合物,对选择性雌激素受体调节特别有用。
  • Aminoalkyl-substituierte benzo-heterocyclische Verbindungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0778271A2
    公开(公告)日:1997-06-11
    Aminoalkyl-substituierte benzo-heterocyclische Verbindungen der Formel worin Rentweder eine Gruppe der Formel TH, Alkyl, Halogen, N(R2,R21), CONH2, CN, NO2, CF3, OH oder Alkyl (O oder S), R2 und R21Alkyl oder H und QCycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls durch OH substituiertes Alkyl Alkenyl oder ist, oder worin eins von R und T Halogen oder H und das andere H, Alkyl, Halogen, N(R2,R21), CONH2, CN, NO2, CF3, OH oder Alkyl (O oder S) und Qeine Gruppe der Formel A1Alkyl oder Alkenyl und A2Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkenyl oder A1 zusammen mit A2 gegebenenfalls substituiertes Alkylen oder Alkenylen, L1eine direkt oder über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an die Benzogruppe gebundene Gruppe L, L2eine über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an die Phenylgruppe gebundene Gruppe L, LAlkylen Alkenylen oder Cycloalkylen-alkylen, die von M ausgehende gestrichelte Bindung fakultativ ist, Meine 2- oder 3-gliedrige Gruppierung, die ein O- oder S-Atom oder eine Gruppe S(O), S(O)2 oder C(O) und/oder bis zu zwei N-Atome oder Gruppen N(R6) und/oder bis zu zwei Gruppen C(R6) oder CH(R6) enthalten kann, jedoch insgesamt zumindest ein gegebenenfalls substituiertes Heteroatom enthält und R6H oder Alkyl ist, und Säureadditionssalze davon.
    式中的氨基烷基取代的苯并异环化合物 其中 任一式中的一个基团 TH、烷基、卤素、N(R2,R21)、CONH2、CN、NO2、CF3、OH 或烷基(O 或 S)、 R2 和 R21 为烷基或 H,以及 Q是环烷基、任选取代的苯基或任选被 OH 取代的烷基、烯基或烃基。 或其中 R 和 T 的一个是卤素或 H,另一个是 H、烷基、卤素、N(R2,R21)、CONH2、CN、NO2、CF3、OH 或烷基(O 或 S),以及 Q 是式中的基团 A1 是烷基或烯基,以及 A2 是环烷基、环烷基-烷基或任选取代的烷基或烯基,或 A1 与 A2 一起为任选取代的亚烷基或烯基、 L1 是直接或通过 O、NH 或 N(烷基或烷酰基)与苯偶氮基键合的基团 L、 L2 是通过 O、NH 或 N(烷基或烷酰基)与苯基键合的基团 L、 LA是烯烃基或环烷烃基、 从 M 开始的虚线键是可选的、 我的 2 元或 3 元基团,可包含一个 O 原子或 S 原子或一个基团 S(O)、S(O)2 或 C(O)和/或最多两个 N 原子或基团 N(R6)和/或最多两个基团 C(R6)或 CH(R6),但总共至少包含一个任选取代的杂原子,并且是 是 R6H 或烷基、 及其酸加成盐。
  • CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTOR
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1667955A2
    公开(公告)日:2006-06-14
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