2,3-Dideoxy-3-fluoro-5-O-benzoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl diethyl phosphite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dideoxy-3-fluoro-5-O-benzoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl diethyl phosphite
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-diethoxyphosphanyloxy-3-fluorooxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₁₆H₂₂FO₆P
• 分子量: 360.319
• InChiKey: FAQCLYQSONMTQL-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 5-O-Benzoyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-pentofuranose 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-Dideoxy-3-fluoro-5-O-benzoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl diethyl phosphite 、 2,3-Dideoxy-3-fluoro-5-O-benzoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl diethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine via a Highly Stereoselective Glycosylation with 2,3-Dideoxy-3-fluoro-d-erythro-pentofuranosyl Diethyl Phosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3166

文献信息

• A Facile Synthesis of 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine <i>via</i> a Highly Stereoselective Glycosylation with 2,3-Dideoxy-3-fluoro-d-<i>erythro</i>-pentofuranosyl Diethyl Phosphite
  作者：Jun Inagaki、Hiroki Sakamoto、Makoto Nakajima、Seiichi Nakamura、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1055/s-1999-3166

  日期：1999.8