2-(3-Chlorophenyl)-3-[3-(2-diethylaminoethylsulfanyl)propyl]-5-(3-fluorobenzylidene)-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chlorophenyl)-3-[3-(2-diethylaminoethylsulfanyl)propyl]-5-(3-fluorobenzylidene)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-(3-chlorophenyl)-3-[3-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]propyl]-5-[(3-fluorophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₂₅H₃₀ClFN₂OS₂
• 分子量: 493.109
• InChiKey: QQBAMXACIFVXEY-QJOMJCCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基乙硫醇 、 3-氟苯甲醛 以 3-氯苯甲醛 为溶剂， 生成 2-(3-Chlorophenyl)-3-[3-(2-diethylaminoethylsulfanyl)propyl]-5-(3-fluorobenzylidene)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone compounds useful as chemokine inhibitors

  摘要：

  本文披露了以下式I的化合物：其中：Z为C或无，但当Z为无时，R3和R4也为无；A为S，S═O或O═S═O；R1和R2独立地代表氢，低碳烷基，卤素，羟基或低烷氧基，（去）取代芳基，（去）取代芳基烷基，（去）取代杂芳基或（去）取代杂芳基烷基；R3和R4独立地代表氢，低碳烷基，环烷基，氨基烷基，单取代或双取代氨基烷基，（去）取代芳基或（去）取代杂芳基；R5代表含有3-7个成员的（去）取代碳环基团，其中最多两个成员可选地为杂原子；或R5为（CR6R7）—（CH2）n—XR8R9；X为S或N；R6、R7、R8、R9和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和预防艾滋病毒中有用。还介绍了制备最终产品的中间体，含有最终产品的药物组合物。

  公开号：

  US06506751B1

文献信息

• US6506751B1
  申请人：——

  公开号：US6506751B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Thiazolidinone compounds useful as chemokine inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506751B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are compounds of the Formula I wherein: Z is C or nothing, provided that when Z is nothing, R3 and R4 are nothing; A is S, S═O or O═S═O; R1 and R2 are independently hydrogen, lower alkyl, halogen, hydroxy or lower alkoxy, (un)substituted aryl, (un)substituted arylalkyl, (un)substituted heteroaryl or(un)substituted heteroarylakyl; R3 and R4 independently represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aminoalkyl, mono- or dialkylaminoalkyl, (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl; R5 represents a (un)substituted carbocyclic group containing from 3-7 members, up to two of which members are optionally hetero atoms; or R5 is (CR6R7)—(CH2)n—XR8R9; X is S or N; R6, R7, R8, R9, and n are as defined in the specification. The compounds are useful in the treatment and prevention of the AIDS virus. Intermediates useful in the preparation of the final products, pharmaceutical compositions containing the final products are also taught.

  本文披露了以下式I的化合物：其中：Z为C或无，但当Z为无时，R3和R4也为无；A为S，S═O或O═S═O；R1和R2独立地代表氢，低碳烷基，卤素，羟基或低烷氧基，（去）取代芳基，（去）取代芳基烷基，（去）取代杂芳基或（去）取代杂芳基烷基；R3和R4独立地代表氢，低碳烷基，环烷基，氨基烷基，单取代或双取代氨基烷基，（去）取代芳基或（去）取代杂芳基；R5代表含有3-7个成员的（去）取代碳环基团，其中最多两个成员可选地为杂原子；或R5为（CR6R7）—（CH2）n—XR8R9；X为S或N；R6、R7、R8、R9和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和预防艾滋病毒中有用。还介绍了制备最终产品的中间体，含有最终产品的药物组合物。