2-(3-Chlorophenyl)-3-[3-(2-diethylaminoethylsulfanyl)propyl]-5-(3-fluorobenzylidene)-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chlorophenyl)-3-[3-(2-diethylaminoethylsulfanyl)propyl]-5-(3-fluorobenzylidene)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-(3-chlorophenyl)-3-[3-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]propyl]-5-[(3-fluorophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₂₅H₃₀ClFN₂OS₂
• 分子量: 493.109
• InChiKey: QQBAMXACIFVXEY-QJOMJCCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基乙硫醇 、 3-氟苯甲醛 以 3-氯苯甲醛 为溶剂， 生成 2-(3-Chlorophenyl)-3-[3-(2-diethylaminoethylsulfanyl)propyl]-5-(3-fluorobenzylidene)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone compounds useful as chemokine inhibitors

  摘要：

  本文披露了以下式I的化合物：其中：Z为C或无，但当Z为无时，R3和R4也为无；A为S，S═O或O═S═O；R1和R2独立地代表氢，低碳烷基，卤素，羟基或低烷氧基，（去）取代芳基，（去）取代芳基烷基，（去）取代杂芳基或（去）取代杂芳基烷基；R3和R4独立地代表氢，低碳烷基，环烷基，氨基烷基，单取代或双取代氨基烷基，（去）取代芳基或（去）取代杂芳基；R5代表含有3-7个成员的（去）取代碳环基团，其中最多两个成员可选地为杂原子；或R5为（CR6R7）—（CH2）n—XR8R9；X为S或N；R6、R7、R8、R9和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和预防艾滋病毒中有用。还介绍了制备最终产品的中间体，含有最终产品的药物组合物。

  公开号：

  US06506751B1

文献信息

• US6506751B1
  申请人：——

  公开号：US6506751B1

  公开（公告）日：2003-01-14