1,4-dimethylpyridinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethylpyridinium perchlorate
• 英文别名: 1,4-Dimethylpyridinium-perchlorat；1,4-dimethylpyridin-1-ium perchlorate；1,4-dimethylpyridin-1-ium;perchlorate
• 化学式: C₇H₁₀N*ClO₄
• 分子量: 207.614
• InChiKey: XZWQGXPOVCERLB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-<1,2,4,6-tetramethyl-1,4-dihydropyridinyl-(4)> 、 1,4-dimethylpyridinium perchlorate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,4,6-tetramethylpyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Pragst, F.; Santrucek, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 67 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 silver perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-dimethylpyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Carbon dots as photocatalysts for organic synthesis: metal-free methylene–oxygen-bond photocleavage

  摘要：

  我们首次报告，在没有任何其他氧化还原媒介的情况下，对四种不同的柠檬酸衍生碳点（CDs）进行辐照促进了一种有机反应。

  DOI：

  10.1039/c9gc03811f

文献信息

• Benzimidazoline-Dimethoxypyrene. An Effective Promoter System for Photoinduced Electron Transfer Promoted Reductive Transformations of Organic Compounds
  作者：Eietsu Hasegawa、Harumi Hirose、Kosuke Sasaki、Shinya Takizawa、Takayuki Seida、Naoki Chiba

  DOI：10.3987/com-08-s(f)94

  日期：——

  2-(p-Methoxyphenyl)-1,3-dimethylbenzimidazoline (ADMBI) and 2-(o-hydroxyphenyl)-1,3-dimethylbenzimidazoline (HPDMBI) are used as reducing reagents in 1,8-dimethoxypyrene (1,8-DMP) sensitized, photoinduced electron transfer (PET) reactions. This system was effectively used for PET induced, reductive transformations of various organic substrates, including α,β-epoxy ketones, the olefin tethered 2-br

  2-(对甲氧基苯基)-1,3-二甲基苯并咪唑啉 (ADMBI) 和 2-(邻羟基苯基)-1,3-二甲基苯并咪唑啉 (HPDMBI) 用作 1,8-二甲氧基芘 (1,8-DMP) 中的还原剂) 敏化的光致电子转移 (PET) 反应。该系统可有效用于 PET 诱导的各种有机底物的还原转化，包括 α,β-环氧酮、烯烃束缚的 2-溴甲基-1-四氢萘酮和邻烯丙氧基碘苯，以及脱保护反应十二烷基-2-苯甲酰苯甲酸酯和N-磺酰基吲哚。研究结果表明，1,8-DMP 是一种比以前使用的 9-甲基咔唑更有效的敏化剂，可用于 N-甲基-4-吡啶酯的脱保护。
• Photorelease of Carboxylic Acids, Amino Acids, and Phosphates from <i>N</i>-Alkylpicolinium Esters Using Photosensitization by High Wavelength Laser Dyes
  作者：Chitra Sundararajan、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/ja050760f

  日期：2005.6.1

  Visible light (>450 nm) is used to efficiently cleave carboxylic acids, amino acids, and phosphates from their N-methyl picolinium esters. Photolysis using pyrromethene dyes PM 546 and PM 597 and also coumarin 6 as photosensitizers effects release of carboxylic acids, N-protected amino acids, and phosphates in quantitative yields. The effective rate of photorelease by the dyes, Phiepsilon, was found

  可见光 (>450 nm) 用于有效地从 N-甲基吡啶鎓酯中裂解羧酸、氨基酸和磷酸盐。使用吡咯亚甲基染料 PM 546 和 PM 597 以及香豆素 6 作为光敏剂的光解作用会影响羧酸、N 保护氨基酸和磷酸盐的定量释放。发现染料 Phiepsilon 的光释放有效率高达 4500 M-1 cm-1。光致释放通过从染料敏化剂到 N-甲基吡啶鎓基团的光诱导电子转移进行。荧光猝灭和激光闪光光解实验支持光致电子转移机制。
• Modification of the carrier mobility of conducting PF-EP polymer by formation of their composites with thiophene derivatives
  作者：Sergey D. Tokarev、Yury V. Fedorov、Anna A. Moiseeva、Gediminas Jonusauskas、Dmitry A. Lypenko、Alexey E. Aleksandrov、Alexey R. Tameev、Eugene I. Maltsev、Galina I. Nosova、Elena V. Zhukova、Olga A. Fedorova

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.105586

  日期：2020.3

  In the paper we present synthesis and characterization of new donor–acceptor thiophene derivatives (TDs) containing vinylbenzo[d]thiazole, vinylpyridine and 1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline residues. Using CELIV method, electron and hole mobility have been studied in the polymer layers based on poly [9,9-bis(6-diethoxyl-phosphorylhexyl)fluorine] (PF-EP) doped with the TDs. Polymer light-emitting

  在本文中，我们介绍了含有乙烯基苯并[d]噻唑，乙烯基吡啶和1H-咪唑并[4,5- f ] [1,10]菲咯啉残基的新型供体-受体噻吩衍生物（TDs）的合成和表征。使用CELIV方法，已经研究了掺杂TDs的基于聚[9,9-双（6-二乙氧基-磷酰基己基）氟]（PF-EP）的聚合物层中的电子和空穴迁移率。与不含TD的PF-EP相比，包含新合成的聚芴（PF）作为发射层和PF-EP / TD复合材料作为电子传输层的聚合物发光二极管（PLED）在15V时显示出更高的亮度。
• Protonation-Gated Dual Photochromism of a Chromene–Styryl Dye Hybrid
  作者：Daria V. Berdnikova、Thomas Paululat、Gediminas Jonusauskas、Svetlana M. Peregudova、Olga A. Fedorova

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02798

  日期：2017.10.20

  A novel hybrid bisphotochromic system involving a chromene residue and a styryl dye fragment is described. Initially, the compound shows almost no photochromism due to intramolecular energy and electron transfer between the chromophores. Protonation of the hybrid system blocks the transfer processes and unlocks a dual photochromic activity that includes ring opening of the chromene fragment and E-Z-isomerization

  描述了涉及色烯残基和苯乙烯基染料片段的新颖的杂化双光致变色系统。最初，由于分子内能量和生色团之间的电子转移，该化合物几乎不显示光致变色现象。杂化系统的质子化阻止了转移过程并解锁了双重光致变色活性，包括色烯片段的开环和苯乙烯基染料残基的EZ-异构化。任何光诱导形式的去质子化将系统重置为初始光失活形式。
• Kokkinos, Konst.; Markopoulos, Chr., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 4, p. 543 - 553
  作者：Kokkinos, Konst.、Markopoulos, Chr.

  DOI：——

  日期：——