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二苯甲酮肟苯甲酰酯 | 3362-33-2

中文名称
二苯甲酮肟苯甲酰酯
中文别名
——
英文名称
benzophenone O-benzoyloxime
英文别名
diphenylmethanone O-benzoyl oxime;Benzophenon-(O-benzoyl-oxim);(Benzhydrylideneamino) benzoate
二苯甲酮肟苯甲酰酯化学式
CAS
3362-33-2
化学式
C20H15NO2
mdl
——
分子量
301.345
InChiKey
HXPFJOLFXDJQEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:e83e5c00bcaf5228c9c9c885a2cff264
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文献信息

  • A Convenient Practical Synthesis of Alkyl and Aryl Oxime Esters
    作者:Bheemanakere Bettadaiah、S. Santosh Kumar、Nanjundaswamy Vijendra Kumar、Pullabhatla Srinivas
    DOI:10.1055/s-0034-1378350
    日期:——
    Abstract A facile access to the synthesis of alkyl and aryl oxime esters of ketoximes and aldoximes in high yields (90–97%) is reported. The reactions were performed using N-[3-(methylamino)propyl]-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDCI) reagent in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) as a catalyst at room temperature. The isolation and purification of products is very simple and in cases
    摘要 据报道,以高产率(90-97%)可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-(甲基氨基)丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐(EDCI)试剂中的4-存在(二甲基氨基)吡啶(DMAP)在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单,并且在产物为固体的情况下,可避免使用柱色谱法。 据报道,以高产率(90-97%)可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-(甲基氨基)丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐(EDCI)试剂中的4-存在(二甲基氨基)吡啶(DMAP)在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单,并且在产物为固体的情况下,可避免使用柱色谱法。
  • A Practical Electrophilic Nitrogen Source for the Synthesis of Chiral Primary Amines by Copper-Catalyzed Hydroamination
    作者:Sheng Guo、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jacs.8b10564
    日期:2018.11.21
    and practical method for the catalytic installation of the amino group across alkenes and alkynes has long been recognized as a significant challenge in synthetic chemistry. As the direct hydroamination of olefins using ammonia requires harsh conditions, the development of suitable electrophilic aminating reagents for formal hydroamination methods is of importance. Herein, we describe the use of 1
    在烯烃和炔烃之间催化安装氨基的温和实用方法长期以来一直被认为是合成化学中的重大挑战。由于使用氨直接对烯烃加氢胺化需要苛刻的条件,因此为正式加氢胺化方法开发合适的亲电胺化试剂具有重要意义。在此,我们描述了使用 1,2-苯并异恶唑作为实用的亲电伯胺源。使用这种杂环作为新的氨基传递剂,开发了一种温和的通用方案,用于氢化铜催化烯烃和炔烃的加氢胺化以形成伯胺。该方法提供了获得广泛的手性 α-支化伯胺和线性伯胺的途径,
  • Molecular Rearrangements. XXIX. Thermolysis of Aromatic Ketoximes
    作者:M. Z. A. Badr、M. M. Aly、S. A. Mahgoub、A. M. Fahmy、A. A. Atallah
    DOI:10.1246/bcsj.61.1779
    日期:1988.5
    benzophenone and/or acetophenone O-benzyloximes give pyrolysis products of the same nature in addition to others corresponding to the benzyl moiety. Thermolysis of deoxybenzoin oxime gives NH3, toluene, benzonitrile, bibenzyl, benzil, benzyl alcohol, and 2-phenylindole. Moreover, its O-benzoyl ether affords in addition to these products, benzoic acid and benzyl benzoate. The main feature of these pyrolyses
    二苯甲酮 O-苯甲酰肟的热解导致形成 NH3、CO2、苯、联苯、二苯甲酮、苯甲酰苯胺、苯甲腈、苯甲酸、2-苯基苯并恶唑、水杨醛及其对位异构体。苯乙酮 O-苯甲酰肟的热解也得到了类似的结果。类似地,除了对应于苄基部分的其他产物之外,二苯甲酮和/或苯乙酮O-苄肟产生相同性质的热解产物。脱氧安息香肟的热解得到 NH3、甲苯、苯甲腈、联苄、苄基、苯甲醇和 2-苯基吲哚。此外,其 O-苯甲酰醚除了这些产物外还提供苯甲酸和苯甲酸苄酯。
  • Photochemical arylation by oxime esters in benzene and pyridine: simple synthesis of biaryl compounds
    作者:Masato Hasebe、Koichi Kogawa、Takashi Tsuchiya
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91195-5
    日期:1984.1
    Irradiation of benzophenone O-arenecarbonyloximes in benzene and pyridine affords the corresponding arylbenzenes and arylpyridines, respectively, in high yields.
    在苯和吡啶中照射二苯甲酮O-芳烃羰基肟,分别以高收率得到相应的芳基苯和芳基吡啶。
  • Synthesis of Oxime Esters and Ethers as Potential Psychotropic Agents
    作者:Billy B. Wylie、Eugene I. Isaacson、Jaime N. Delgado
    DOI:10.1002/jps.2600540932
    日期:1965.9
    were synthesized as potential medicinal agents. The esterifications were effected by treating the oximes with benzoyl, 3,4,5-trimethoxybenzoyl, and diphenylcarbamyl chlorides. The O -alkylations of benzophenone oxime and dibenzosuberone oxime were accomplished by the nucleophilic substitution of γ -dimethylaminopropyl, β -dimethylaminoethyl, and benzyl chlorides. In the course of this investigation,
    合成了二苯甲酮肟和二苯并亚甲基酮肟的酯和醚作为潜在的药物。通过用苯甲酰基,3,4,5-三甲氧基苯甲酰基和二苯基氨基甲酰氯处理肟来进行酯化。二苯甲酮肟和二苯并亚甲基酮肟的O-烷基化是通过γ-二甲基氨基丙基,β-二甲基氨基乙基和苄基氯的亲核取代实现的。在此研究过程中,制备了13种化合物用于药理评估。
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