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phenyl [2-(4-phenylthiazol-2-yl)ethyl]carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl [2-(4-phenylthiazol-2-yl)ethyl]carbamate
英文别名
phenyl N-[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]carbamate
phenyl [2-(4-phenylthiazol-2-yl)ethyl]carbamate化学式
CAS
——
化学式
C18H16N2O2S
mdl
——
分子量
324.403
InChiKey
RHATUQZUTKZIFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-phenylthiazol-2-ethylamine hydrobromide氯甲酸苯酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到phenyl [2-(4-phenylthiazol-2-yl)ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    噻唑-2-乙胺的新型酰胺和脲衍生物的合成及其对布氏锥虫的活性
    摘要:
    2-(2-Benzamido)ethyl-4-phenylthiazole(1)是1035个分子(分为115个不同的支架)之一,被发现可抑制布氏锥虫(引起人类非洲锥虫病的病原体),浓度低于3.6μM,且非在由诺华研究基金会(GNF)的基因组学研究所进行的700,000种化合物库的表型高通量筛选中,对哺乳动物(Huh7)细胞具有毒性。在本实验室中,化合物1和72类似物是通过两种通用途径之一合成的。这些加10代市售的类似物进行了对所测试的T.布氏罗得西亚STIB900和体外大鼠L6成肌细胞(细胞毒性)。四十四个导数的强于一,其中八个IC 50值低于100 nM。对该寄生虫最有效和最具选择性的是尿素类似物2-(2-哌啶-1--1-基氨基)乙基-4-(3-氟苯基)噻唑(70,IC 50  = 9 nM,SI> 18,000)。测试的33种化合物中没有一种能够治愈被寄生虫感染的小鼠。但是,有7种化合
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.04.006
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文献信息

  • Synthesis of novel amide and urea derivatives of thiazol-2-ethylamines and their activity against Trypanosoma brucei rhodesiense
    作者:Donald A. Patrick、Tanja Wenzler、Sihyung Yang、Patrick T. Weiser、Michael Zhuo Wang、Reto Brun、Richard R. Tidwell
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.04.006
    日期:2016.6
    analogues were tested against T. brucei rhodesiense STIB900 and L6 rat myoblast cells (for cytotoxicity) in vitro. Forty-four derivatives were more potent than 1, including eight with IC50 values below 100 nM. The most potent and most selective for the parasite was the urea analogue 2-(2-piperidin-1-ylamido)ethyl-4-(3-fluorophenyl)thiazole (70, IC50 = 9 nM, SI > 18,000). None of 33 compounds tested were able
    2-(2-Benzamido)ethyl-4-phenylthiazole(1)是1035个分子(分为115个不同的支架)之一,被发现可抑制布氏锥虫(引起人类非洲锥虫病的病原体),浓度低于3.6μM,且非在由诺华研究基金会(GNF)的基因组学研究所进行的700,000种化合物库的表型高通量筛选中,对哺乳动物(Huh7)细胞具有毒性。在本实验室中,化合物1和72类似物是通过两种通用途径之一合成的。这些加10代市售的类似物进行了对所测试的T.布氏罗得西亚STIB900和体外大鼠L6成肌细胞(细胞毒性)。四十四个导数的强于一,其中八个IC 50值低于100 nM。对该寄生虫最有效和最具选择性的是尿素类似物2-(2-哌啶-1--1-基氨基)乙基-4-(3-氟苯基)噻唑(70,IC 50  = 9 nM,SI> 18,000)。测试的33种化合物中没有一种能够治愈被寄生虫感染的小鼠。但是,有7种化合
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