phenyl (3,5-dichloro-4-fluorophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3,5-dichloro-4-fluorophenyl)carbamate
• 英文别名: Phenyl 3,5-dichloro-4-fluorophenylcarbamate；phenyl N-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂FNO₂
• 分子量: 300.116
• InChiKey: KHOATIVGOUYISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-4-(1-(methylamino)ethyl)isoquinolin-1(2H)-one 、 phenyl (3,5-dichloro-4-fluorophenyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到3-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-1-(1-(6,7-difluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)ethyl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  WO2020123674A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020123674A5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氟苯胺 、 氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 phenyl (3,5-dichloro-4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代四氢嘧啶-1(2H)-甲酰胺衍生物作为乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂的合成

  摘要：

  我们在此报告从 4-氧代四氢嘧啶衍生的苯基脲的合成和评价，作为乙型肝炎病毒 (HBV) 的新型衣壳组装调节剂。在这些衍生物中，化合物27 ( 58031 ) 和几种类似物显示出亚微摩尔 EC 50抗 HBV 活性和低细胞毒性 (>50 μM)。构效关系研究揭示了对 4-氧代四氢嘧啶 5 位上的另一个基团的耐受性。机理研究表明化合物27 ( 58031) 是一种 II 型核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，可诱导核心蛋白二聚体在天然琼脂糖凝胶中以快速电泳迁移率组装空衣壳。因此，这些化合物可以作为未来开发针对 HBV 的新型抗病毒药物的线索。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02677-3

文献信息

• [EN] Substituted Bicyclic and Tricyclic Ureas and Amides, Analogues Thereof, and Methods Using Same<br/>[FR] URÉES ET AMIDES BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021127356A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure includes substituted arylmethyl ureas, substituted heteroarylmethyl ureas, or analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代芳基甲基脲，替代杂环芳基甲基脲或其类似物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• SUBSTITUTED ARYLMETHYLUREAS AND HETEROARYLMETHYLUREAS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3893645A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• [EN] SUBSTITUTED ARYLMETHYLUREAS AND HETEROARYLMETHYLUREAS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] ARYLMÉTHYLURÉES ET HÉTÉROARYLMÉTHYLURÉES SUBSTITUÉES, ANALOGUES DE CES DERNIÈRES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2020123674A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention includes substituted arylmethyl ureas and heteroarylmethyl-ureas, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient.
• Synthesis of 4-oxotetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxamides derivatives as capsid assembly modulators of hepatitis B virus
  作者：Nicky Hwang、Haiqun Ban、Junjun Chen、Julia Ma、Hui Liu、Patrick Lam、John Kulp、Stephan Menne、Jinhong Chang、Ju-Tao Guo、Yanming Du

  DOI：10.1007/s00044-020-02677-3

  日期：2021.2

  at position 5 of 4-oxotetrahydropyrimidine. The mechanism study indicates that compound 27 (58031) is a type II core protein allosteric modulator (CpAMs), which induces core protein dimers to assemble empty capsids with fast electrophoresis mobility in native agarose gel. These compounds may thus serve as leads for future developments of novel antivirals against HBV.

  我们在此报告从 4-氧代四氢嘧啶衍生的苯基脲的合成和评价，作为乙型肝炎病毒 (HBV) 的新型衣壳组装调节剂。在这些衍生物中，化合物27 ( 58031 ) 和几种类似物显示出亚微摩尔 EC 50抗 HBV 活性和低细胞毒性 (>50 μM)。构效关系研究揭示了对 4-氧代四氢嘧啶 5 位上的另一个基团的耐受性。机理研究表明化合物27 ( 58031) 是一种 II 型核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，可诱导核心蛋白二聚体在天然琼脂糖凝胶中以快速电泳迁移率组装空衣壳。因此，这些化合物可以作为未来开发针对 HBV 的新型抗病毒药物的线索。
• WO2020123674A5
  申请人：——

  公开号：WO2020123674A5

  公开（公告）日：2022-05-27