6-benzyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 6-Benzyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride；6-benzyl-2,4-dichloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃*ClH
• 分子量: 316.617
• InChiKey: YESWEJSGAOOCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。

  公开号：

  EP1552842A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-酮基-3-吡咯烷甲酸乙酯 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-benzyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。

  公开号：

  EP1552842A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• US7524852B2
  申请人：——

  公开号：US7524852B2

  公开（公告）日：2009-04-28