(S)-N-(cyclobutylmethylene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide | 1338377-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(cyclobutylmethylene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S,E)-N-(cyclobutylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide；(S)-N-(cyclobutylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1338377-74-4
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: IVPDZAGNBRQAIK-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(cyclobutylmethylene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-1-cyclobutylethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现可激活SOS1介导的RAS上的核苷酸交换的喹唑啉。

  摘要：

  RAS家族中的蛋白质是细胞信号传导的重要调节剂，并且当突变时，可以驱动癌症的发病机理。尽管在过去30年中付出了巨大的努力，但RAS蛋白已被证明是顽固的治疗靶标。调节RAS信号的一种方法是靶向与RAS相互作用的蛋白，例如七无同源性1（SOS1）的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。在这里，我们报告了对结合SOS1并激活RAS上的核苷酸交换的含喹唑啉类化合物的领先研究。使用基于结构的设计，我们优化了与喹唑啉核连接的取代基，并建立了在最初的HTS命中中不存在的其他相互作用。优化的化合物在体外以一位数的微摩尔浓度激活核苷酸交换。在HeLa细胞中，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00296
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-(cyclobutylmethylene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  发现可激活SOS1介导的RAS上的核苷酸交换的喹唑啉。

  摘要：

  RAS家族中的蛋白质是细胞信号传导的重要调节剂，并且当突变时，可以驱动癌症的发病机理。尽管在过去30年中付出了巨大的努力，但RAS蛋白已被证明是顽固的治疗靶标。调节RAS信号的一种方法是靶向与RAS相互作用的蛋白，例如七无同源性1（SOS1）的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。在这里，我们报告了对结合SOS1并激活RAS上的核苷酸交换的含喹唑啉类化合物的领先研究。使用基于结构的设计，我们优化了与喹唑啉核连接的取代基，并建立了在最初的HTS命中中不存在的其他相互作用。优化的化合物在体外以一位数的微摩尔浓度激活核苷酸交换。在HeLa细胞中，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00296

文献信息

• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019079469A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。