diphenyloxophosphinyl(furan-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyloxophosphinyl(furan-2-yl)methanol
• 英文别名: (diphenylphosphoryl)(2-furyl)methanol；Diphenylphosphoryl(furan-2-yl)methanol
• 化学式: C₁₇H₁₅O₃P
• 分子量: 298.278
• InChiKey: QSQNTHAUQYOCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 Diphenylphosphine oxide 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到diphenyloxophosphinyl(furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与 应用

  摘要：

  本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106496268B

文献信息

• Catalyst- and Solvent-Free Rapid Addition of Secondary Phosphine Chalcogenides to Aldehydes: Another Click Chemistry
  作者：Nina Gusarova、Nina Ivanova、Pavel Volkov、Kseniya Khrapova、Luydmila Larina、Vladimir Smirnov、Tatyana Borodina、Boris Trofimov

  DOI：10.1055/s-0034-1380408

  日期：2015.6

  An efficient catalyst- and solvent-free method for the synthesis of tertiary α-hydroxyphosphine chalcogenides, via the almost quantitative addition of secondary phosphine chalcogenides to diverse aldehydes under mild conditions (20–52 °C, from 10 min to 5 h), is reported.

  报道了一种高效的无催化剂和溶剂的方法，用于在温和条件下（20-52°C，从10分钟到5小时）通过次磷酸硒化物的几乎定量加成到不同醛中合成三级α-羟基膦硒化合物。
• Electrochemically Oxidative Phosphating of Aldehydes and Ketones
  作者：Youcai Ma、Xiaohui Zhang、Chenglong Ma、Wen Xia、Liangzhen Hu、Xiaoyu Dong、Yan Xiong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02826

  日期：——

  Disclosed herein is the first protocol for the electrochemically oxidative phosphating of aldehydes and ketones to generate α-hydroxyphosphine oxides with diphenylphosphine as the phosphine source. Various phosphating products containing P–C bonds are basically assembled in modest to excellent yields. This electrochemical phosphating was achieved by utilizing a simple undivided cell with foam nickel

  本文公开了第一个以二苯基膦为膦源的醛和酮电化学氧化磷化生成 α-羟基氧化膦的方案。各种含有 P-C 键的磷化产品基本上组装成中等到极好的良率。这种电化学磷化是通过在室温下使用带有泡沫镍电极的简单未分隔电池而不添加任何氧化剂或金属催化剂来实现的。所制备的α-羟基氧化膦在药理研究中具有潜在的应用价值。
• 一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与 应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106496268B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。