1-methyl-6-trimethylsiloxybicyclo[4.3.0]nonane-2,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methyl-6-trimethylsiloxybicyclo[4.3.0]nonane-2,7-dione
• 英文别名: (3aR,7aS)-3a-methyl-7a-trimethylsilyloxy-3,5,6,7-tetrahydro-2H-indene-1,4-dione
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃Si
• 分子量: 254.401
• InChiKey: JRHUEQZBIILEPC-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 6-hydroxy-1-methylbicyclo[4.3.0]nonane-2,7-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到1-methyl-6-trimethylsiloxybicyclo[4.3.0]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化分子内交叉苯偶姻反应立体选择性地合成具有季立体中心的双环叔醇

  摘要：

  通过NHC有机催化剂催化的分子内交叉安息香反应，以高立体选择性合成了在两个相邻桥头位置带有季立体中心的双环叔醇1。

  DOI：

  10.1021/ol9019293

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Bicyclic Tertiary Alcohols with Quaternary Stereocenters via Intramolecular Crossed Benzoin Reactions Catalyzed by <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Tadashi Ema、Yoshitaka Oue、Kumiko Akihara、Yuki Miyazaki、Takashi Sakai

  DOI：10.1021/ol9019293

  日期：2009.11.5

  Bicyclic tertiary alcohols 1 bearing quaternary stereocenters at the two adjacent bridgehead positions were synthesized with high stereoselectivity via the intramolecular crossed benzoin reactions catalyzed by NHC organocatalysts.

  通过NHC有机催化剂催化的分子内交叉安息香反应，以高立体选择性合成了在两个相邻桥头位置带有季立体中心的双环叔醇1。