amino acetic acid benzhydryl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amino acetic acid benzhydryl ester hydrochloride
• 英文别名: glycine diphenylmethyl ester hydrochloride；Glycine diphenylmethyl ester hydrochloride；benzhydryl 2-aminoacetate;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 277.751
• InChiKey: FHBBORCTGKFTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 amino acetic acid benzhydryl ester hydrochloride 在 sodium nitrite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到benzhydryl 2-diazo-2-trimethylsilylacetate
  参考文献：
  名称：

  分子间铑（II）催化的与硅取代的羰基碘化物的反应。

  摘要：

  [反应：见正文] 2-甲基三烷基甲硅烷基-2-重氮乙酸苄酯与各种无环和环状酮的Rh（II）催化反应可通过硅取代的羰基化物以高达98％的产率提供新型的二氧戊环酮。

  DOI：

  10.1021/ol026987m
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 二苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 amino acetic acid benzhydryl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  分子间铑（II）催化的与硅取代的羰基碘化物的反应。

  摘要：

  [反应：见正文] 2-甲基三烷基甲硅烷基-2-重氮乙酸苄酯与各种无环和环状酮的Rh（II）催化反应可通过硅取代的羰基化物以高达98％的产率提供新型的二氧戊环酮。

  DOI：

  10.1021/ol026987m

文献信息

• Carboxyalkylureido cephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04097670A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  Carboxyalkylureido cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, trihaloethyl, a salt forming ion, or the group ##STR2## R.sub.1 is hydrogen or methoxy; A is straight or branched chain alkylene of 1 to 6 carbons; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, alkali metal ion or alkaline earth metal ion; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl, substituted phenyl-lower alkyl, or certain heterocyclic groups; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.6 is lower alkyl; and X is hydrogen, lower alkanoyloxy, ##STR3## or certain heterothio groups; are disclosed. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公开了化学式为##STR1##其中R为氢，低碳基，苯基-低碳基，二苯基-低碳基，三（低碳基）硅基，三卤乙基，盐形成离子，或者是##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；A为直链或分支链烷基，其碳数为1至6；R.sub.2为氢，低碳基，苯基，苯基-低碳基，二苯基-低碳基，碱金属离子或碱土金属离子；R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4为氢，低碳基，环烷基，环烯基，环戊二烯基，苯基，苯基-低碳基，取代苯基，取代苯基-低碳基，或某些杂环基团；R.sub.5为氢或低碳基；R.sub.6为低碳基；X为氢，低碳酰氧基，##STR3##或某些杂硫基团；这些化合物可用作抗菌剂。
• Synthesis of Renin Inhibitors Involving a Cycloaddition Reaction
  申请人：Mickel Stuart John

  公开号：US20080255369A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R 1 , and R′ are as defined in the specification, or a salt thereof, and a compound of formula IV wherein R, R 1 , R 2 and R′ are as defined in the specification, and processes of manufacturing these.

  该发明涉及一种新颖的工艺、新颖的工艺步骤和新颖的中间体，可用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，例如阿利司他。此外，该发明涉及一种制备式III化合物的工艺，其中R、R1和R′如规范中定义，或其盐，以及式IV化合物的工艺，其中R、R1、R2和R′如规范中定义，并制备这些化合物的工艺。
• SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS INVOLVING A CYCLOADDITION REACTION
  申请人：Mickel Stuart John

  公开号：US20110230665A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R 1 , and R′ are as defined in the specification, or a salt thereof, and a compound of formula IV wherein R, R 1 , R 2 and R′ are as defined in the specification, and processes of manufacturing these.

  这项发明涉及一种新颖的过程、新颖的过程步骤和新颖的中间体，可用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利司他。此外，该发明涉及一种用于制造公式III化合物的过程，其中R、R1和R′如规范中所定义，或其盐，以及公式IV化合物的过程，其中R、R1、R2和R′如规范中所定义，并制造这些化合物的过程。
• Synthesis Of Renin Inhibitors Involving A Cycloaddition Reaction
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2287153A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R1, and R' are as defined in the specification, or a salt thereof, and a compound of formula IV wherein R, R1, R2 and R' are as defined in the specification, and processes of manufacturing these.

  本发明涉及一种新型工艺、新型工艺步骤和新型中间体，这些工艺、步骤和中间体可用于合成具有医药活性的化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利吉仑。除其他外，本发明涉及一种制造式 III 化合物的工艺、 其中 R、R1 和 R' 如说明书中所定义，或其盐，以及式 IV 的化合物 其中R、R1、R2和R'如说明书中所定义，以及制造这些化合物的工艺。
• Cancerolytic peptides
  作者：A. A. B. Paulyukonis、K. I. Karpavichus、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00908178

  日期：1969.6