4-t-butyldimethylsilyloxybutyl-1,8 naphthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-t-butyldimethylsilyloxybutyl-1,8 naphthalimide
• 英文别名: 4-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃Si
• 分子量: 383.563
• InChiKey: JLDWSGBKGXSGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyldimethylsilyloxybutyl-1,8 naphthalimide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-hydroxybutyl-1,8 naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  5-alkoxy tryptamine derivatives

  摘要：

  提供了新颖的5-烷氧基色胺衍生物，对应于以下一般公式：##STR1## 其中R可能是碱性，X可能是氨基，Y是各种N-杂环或N-支链基团。这些化合物显示出对5-HT.sub.1D受体亚型的选择性结合，并在制造治疗偏头痛药物方面具有潜在的药用价值。

  公开号：

  US05654431A1
• 作为产物：
  描述：

  萘亚胺 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到4-t-butyldimethylsilyloxybutyl-1,8 naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  5-alkoxy tryptamine derivatives

  摘要：

  提供了新颖的5-烷氧基色胺衍生物，对应于以下一般公式：##STR1## 其中R可能是碱性，X可能是氨基，Y是各种N-杂环或N-支链基团。这些化合物显示出对5-HT.sub.1D受体亚型的选择性结合，并在制造治疗偏头痛药物方面具有潜在的药用价值。

  公开号：

  US05654431A1

文献信息

• 5-alkoxy tryptamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US05654431A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Novel 5-alkoxy tryptamine derivatives are provided, corresponding to the general formula: ##STR1## in which R may be alkaline, X may be amino, and Y is various N-heterocyclic or N-branched chain moieties. The compounds show selective binding to 5-HT.sub.1D receptor subtypes, and have potential pharmaceutical utility in manufacture of migraine-treating drugs.

  提供了新颖的5-烷氧基色胺衍生物，对应于以下一般公式：##STR1## 其中R可能是碱性，X可能是氨基，Y是各种N-杂环或N-支链基团。这些化合物显示出对5-HT.sub.1D受体亚型的选择性结合，并在制造治疗偏头痛药物方面具有潜在的药用价值。