(4'-{4-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(1,1,4-trioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-ylmethyl}-biphenyl-4-yl)-(5-methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-carbamic acid isopropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-{4-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(1,1,4-trioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-ylmethyl}-biphenyl-4-yl)-(5-methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-carbamic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl N-[4-[4-[[4-(2,4-dichlorophenyl)-1-[4-(1,1,4-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)phenyl]imidazol-2-yl]methyl]phenyl]phenyl]-N-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₃₉H₃₄Cl₂N₆O₆S
• 分子量: 785.708
• InChiKey: SEQBLMMQKMRAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4'-{4-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[4-(1,1,4-trioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-ylmethyl}-biphenyl-4-yl)-(5-methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-carbamic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20070191385A1

文献信息

• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PtPase Inhibitors
  申请人：MJALLI ADNAN M. M.

  公开号：US20100113331A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PTPase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20120196906A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式(I-IV)化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• US7723369B2
  申请人：——

  公开号：US7723369B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8404731B2
  申请人：——

  公开号：US8404731B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS PTPASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE A SUBSTITUTION, COMPOSITIONS ET PROCEDES D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PTPASE
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2007089857A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'imidazole de formule (I-IV), des procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques incluant les composés de formule (I-IV), et leur utilisation dans le traitement des troubles humains ou animaux. Les composés de l'invention inhibent la protéine tyrosine phosphatase 1B et peuvent ainsi être utiles pour la gestion, le traitement, le contrôle, ou le traitement complémentaire des pathologies médiées par l'activité de la PTPase. De telles pathologies incluent le diabète de type I et le diabète de type II.