Diethyl (E)-1-(2-hexen-4-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Diethyl (E)-1-(2-hexen-4-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylate
• 英文别名: ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[(E)-hex-4-en-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: GJBUFRRCKVMHLA-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl (E)-1-(2-hexen-4-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(E)-N-(Ethoxycarbonyl)-4-amino-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Allylic amination by the Lewis acid-mediated ene reactions of diethyl azodicarboxylate with alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00071a042
• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到Diethyl (E)-1-(2-hexen-4-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Allylic amination by the Lewis acid-mediated ene reactions of diethyl azodicarboxylate with alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00071a042

文献信息

• Allylic amination by the Lewis acid-mediated ene reactions of diethyl azodicarboxylate with alkenes
  作者：Margaret A. Brimble、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00071a042

  日期：1993.9