2-tert-butyl-5-(4'-tert-butylphenyl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-(4'-tert-butylphenyl)-phenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-(4'-tert-butylphenyl) phenol；2-tert-butyl-5-(4'-tert-butylphenyl)phenol；2-t-butyl-5-(4-t-butylphenyl)-phenol；2-Tert-butyl-5-(4-tert-butylphenyl)phenol
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: FBCGBDZHXBWISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 间羟基联苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.25h， 以53.8%的产率得到2-tert-butyl-5-(4'-tert-butylphenyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phenylphenol compounds

  摘要：

  本发明描述了通过将化合物的酮基化合物(3)与二氧六环化合物(4)和铵化合物(5)反应，形成β-氨基酮化合物(6)（反应步骤(I)），将化合物(6)与化合物(7)反应形成化合物(2)（反应步骤(II)），然后进行烷基化形成化合物(I)（反应步骤(III)）的方法，其中R1、R2、R3、R6和R7分别独立地为氢或C1-C8-烷基；R4、R5和R8分别独立地为氢或C1-C5烷基；Hal为卤素原子。根据方案(A)制备的化合物适用作为抗微生物活性物质。

  公开号：

  US20030191349A1

文献信息

• Silver dihydrogen citrate compositions
  申请人：Arata B. Andrew

  公开号：US20060051430A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Personal care and home care compositions are disclosed, which include silver dihydrogen citrate. The inventive compositions advantageously take the form of suspensions, pastes, liquids and gels. The inventive compositions also optionally comprise additional ingredients, and are therefore suitable for a wide variety of personal, home and industrial care purposes.

  护理和家居用品组合物被披露，其中包括柠檬酸二氢银。这种创新的组合物有利地采用悬浮液、糊状物、液体和凝胶的形式。这些创新的组合物还可以选择性地包含额外的成分，因此适用于各种个人、家庭和工业护理用途。
• Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces
  申请人：——

  公开号：US20030207884A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The use of compounds of formula (1) is described, in which compounds R 1 , R 2 and R 3 are each independently of the others hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 7 cycloalkyl; C 2 -C 20 alkenyl; C 4 -C 7 cycloalkenyl; C 2 -C 20 alkynyl, C 4 -C 7 cycloalkynyl; or unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, C 3 -C 7 cylcoalkyl-, C 1 -C 5 alkoxyl-, C 3 -C 7 cycloakoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C 1 -C 7 alkyl ester-, carboxy-C 3 -C 7 cylcloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C 1 -C 20 alkylamino- or nitro-substituted phenyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthyl-C 1 -C 5 alkyl, phenylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, pyrrolylalkyl, furanylalkyl, thiophenylalkyl, pyrazolylalkyl, imidazolylalkyl, oxazolylalkyl, thiazolylalkyl, isoxazolylalkyl, isothiazolylalkyl, 1,2,3-triazolylalkyl, 1,2,4-triazolylalkyl, 1,2,3-oxadiazolylalkyl, 1,3,4-oxadiazolylalkyl, 1,2,3-thiadiazolylalkyl, 1,3,4-thiadiazolylalkyl, indolylalkyl, pyridylalkyl, pyridazinylalkyl, pyrimidinylalkyl, pyridazinylalkyl, quinolinylalkyl, isoquinolinylalkyl, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, indolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, quinolinyl or isoquinolinyl; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently of the others hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 7 cycloalky; C 2 -C 20 alkenyl; C 4 -C 7 cycloalkenyl; C 2 -C 20 alkynyl; or C 4 -C 7 cycloalkynyl; and m and n are each independently of the other 0 or 1, for antimicrobial treatment of surfaces. The compounds exhibit a pronounced activity against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. They are accordingly suitable for the antimicrobial treatment, especially preservation and disinfection, of surfaces.

  描述了化合物的使用，其中化合物R1、R2和R3分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基，C4-C7环炔基；或未取代或C1-C5烷基，C3-C7环烷基，C1-C5烷氧基，C3-C7环烷氧基，卤素，酮基，羧基，羧基-C1-C7烷酯基，羧基-C3-C7环烷基酯基，氰基，三氟甲基，五氟乙基，氨基，N，N-单或二-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯基-C1-C5烷基，萘基-C1-C5烷基，苯基羰基-C1-C5烷基，萘基羰基-C1-C5烷基，吡咯基烷基，呋喃基烷基，噻吩基烷基，吡唑基烷基，咪唑基烷基，噁唑基烷基，噻唑基烷基，异噁唑基烷基，异噻唑基烷基，1,2,3-三唑基烷基，1,2,4-三唑基烷基，1,2,3-噁二唑基烷基，1,3,4-噁二唑基烷基，1,2,3-噻二唑基烷基，1,3,4-噻二唑基烷基，吲哚基烷基，吡啶基烷基，吡啶并咪唑基烷基，嘧啶基烷基，吡啶并嘧啶基烷基，喹啉基烷基，异喹啉基烷基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，吡唑基，咪唑基，噁唑基，噻唑基，异噁唑基，异噻唑基，1,2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，1,2,3-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二唑基，吲哚基，吡啶基，吡啶并咪唑基，嘧啶基，吡啶并嘧啶基，喹啉基，异喹啉基；R4、R5、R6和R7分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基；或C4-C7环炔基；m和n分别独立地是0或1，用于对抗菌处理表面。这些化合物对致病的革兰氏阳性和阴性细菌，以及酵母和霉菌表现出显著的活性。因此，它们适用于对表面进行抗菌处理，特别是保护和消毒。
• Antiplaque oral composition and method
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：US05723500A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  An oral antiplaque composition and treatment of teeth therewith wherein the essential antiplaque agent is a substantially water insoluble noncationic antibacterial phenol containing, relative to the hydroxyl group, an alkyl or cycloalkyl group, preferably tert.-butyl (t-butyl), in 2-position, and substituents in one or both of the 4- and 5-positions, one of which may be phenyl or 2', 3' and/or 4' substituted alkyl or cycloalkyl phenyl, preferably 4'-t-butyl phenyl or a phenanthrene containing a hydroxyl substituent in the 2- or 3-position and alkyl or cycloalkyl, preferably t-butyl, substituents in the other of the 2- and 3-positions and in at least one of the other rings. Novel antibacterial alkylated phenols are also described.

  一种口腔抗菌组合物及其用于治疗牙齿的方法，其中必要的抗菌剂是一种基本上不溶于水的非阳离子抗菌酚，包含相对于羟基基团的烷基或环烷基，优选为叔丁基（t-丁基），位于2位，并在4位和/或5位之一或两者都有取代基，其中之一可以是苯基或2'、3'和/或4'取代的烷基或环烷基苯基，优选为4'-叔丁基苯基或含有羟基取代基在2位或3位的菲并环，以及在另外两个环中的至少一个中取代基为烷基或环烷基，优选为叔丁基。同时还描述了新型的抗菌烷基化酚。
• ANTIPLAQUE ORAL COMPOSITION
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：EP0852486A2

  公开（公告）日：1998-07-15
• USE OF PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE ANITMICROBIAL TREATMENT OF SURFACES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1265483A2

  公开（公告）日：2002-12-18